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亞盛醫(yi)藥(yao)是一家(jia)立(li)足中國、面(mian)向全(quan)球的處于臨床(chuang)開發(fa)階段的原(yuan)創新(xin)藥(yao)研發(fa)企業(ye)，專注于在腫(zhong)瘤、乙肝及(ji)與衰(shuai)老相(xiang)關(guan)的疾病(bing)等治療領域開發(fa)創新(xin)藥(yao)物。2019年10月(yue)28日，亞盛醫(yi)藥(yao)在香(xiang)港聯交所主板掛牌上市，股(gu)票代碼：6855.HK。

亞盛醫藥擁有自主構建(jian)的(de)蛋白(bai)-蛋白(bai)相互作(zuo)用靶(ba)向藥物設計平(ping)臺(tai)，處于細胞(bao)凋(diao)(diao)亡(wang)通路新藥研發(fa)的(de)全球前(qian)沿。公司已(yi)建(jian)立擁有8個已(yi)進(jin)入臨床(chuang)開發(fa)階段的(de)1類小分子新藥產(chan)品(pin)(pin)管線，包(bao)括抑制(zhi)Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等(deng)細胞(bao)凋(diao)(diao)亡(wang)路徑關鍵蛋白(bai)的(de)抑制(zhi)劑(ji)；新一代(dai)針(zhen)對癌癥治療中出(chu)現的(de)激(ji)酶突(tu)變體的(de)抑制(zhi)劑(ji)等(deng)，為在(zai)細胞(bao)凋(diao)(diao)亡(wang)路徑關鍵蛋白(bai)領域均(jun)有臨床(chuang)開發(fa)品(pin)(pin)種的(de)創新公司。目前(qian)正(zheng)在(zai)中國(guo)、美國(guo)及(ji)澳(ao)大利亞開展40多項I/II期臨床(chuang)試驗。

用于治療耐(nai)藥性慢性髓性白血病的核心(xin)品(pin)種HQP1351已在(zai)(zai)中國遞交新藥上市申請，該(gai)品(pin)種獲得了(le)美國FDA審評快速通道及(ji)孤兒藥認證資格。截至目(mu)前，公司(si)共有4個在(zai)(zai)研新藥獲得10項FDA孤兒藥資格認證。