獨(du)(du)葉(xie)草以無性繁殖(zhi)為(wei)主(zhu),屬環(huan)(huan)境依賴(lai)型(xing)植物,適(shi)應的(de)環(huan)(huan)境范(fan)圍狹小,僅(jin)生(sheng)(sheng)(sheng)存于中(zhong)高山(shan)地區的(de)針(zhen)葉(xie)林(lin)或闊(kuo)葉(xie)林(lin)中(zhong),要求涼濕氣候和(he)腐殖(zhi)質(zhi)深厚的(de)土壤,遷地保(bao)護較困難。獨(du)(du)葉(xie)草靜態生(sheng)(sheng)(sheng)命(ming)表(biao)顯示不同(tong)種(zhong)群(qun)的(de)死(si)(si)亡(wang)率(lv)和(he)存活率(lv)動(dong)態趨勢基本一致(zhi),并且與(yu)環(huan)(huan)境變化相適(shi)應.幼齡(ling)(ling)時dx、qx和(he)Kx,為(wei)負數;在種(zhong)群(qun)年齡(ling)(ling)達(da)到3-5齡(ling)(ling)級以后死(si)(si)亡(wang)率(lv)增(zeng)加(jia);8-10年生(sheng)(sheng)(sheng)以后死(si)(si)亡(wang)率(lv)平穩等(deng)是(shi)獨(du)(du)葉(xie)草種(zhong)群(qun)生(sheng)(sheng)(sheng)命(ming)表(biao)反映(ying)的(de)基本特(te)性.環(huan)(huan)境因素對獨(du)(du)葉(xie)草種(zhong)群(qun)動(dong)態有一定的(de)影(ying)響,隨(sui)海拔升高獨(du)(du)葉(xie)草種(zhong)群(qun)密度(du)增(zeng)加(jia)、死(si)(si)亡(wang)率(lv)高峰期拖后,個體壽命(ming)延長。海拔高于2700m的(de)巴(ba)山(shan)冷杉(shan)林(lin)和(he)太白紅杉(shan)林(lin)下比牛(niu)皮樺林(lin)下更(geng)適(shi)合(he)獨(du)(du)葉(xie)草種(zhong)群(qun)生(sheng)(sheng)(sheng)存.如果(guo)以種(zhong)群(qun)密度(du)最大年齡(ling)(ling)為(wei)起始(shi)點,不同(tong)獨(du)(du)葉(xie)草種(zhong)群(qun)存活曲線均屬于DeeveyC型(xing)。
獨葉草生長(chang)在海拔2750米(mi)至3900米(mi)間山(shan)地冷杉(shan)林或(huo)杜鵑灌叢下。這種距今6700萬(wan)年前的珍稀植物對生存環(huan)境要求近乎苛刻,被認(ren)為是(shi)優異(yi)生態環(huan)境的“天然指示器”。
獨(du)葉(xie)草零星分布在陜西太(tai)白縣、眉(mei)縣,甘肅(su)迭部、舟曲、文縣、四(si)川馬爾康、茂汶(wen)、金川、南(nan)坪、瀘定、松(song)潘(pan)、峨(e)眉(mei)山(shan)及云南(nan)德欽等(deng)地。生于(yu)海拔2200-3975米地帶的亞高山(shan)至高山(shan)針葉(xie)林(lin)和針闊混交林(lin)下。
分布(bu)區海拔較高,氣候寒(han)冷,多數產地每(mei)年有一半(ban)以上的時間處(chu)于0℃以下,夏季最高氣溫只達(da)20℃左(zuo)右。土壤為腐殖質土,通氣性較好,偏酸性,厚度為10-30厘米。葉(xie)獨草生于林下,光照微弱,空氣和土壤的濕度大。
葉(xie)基生,有長柄,葉(xie)片心狀圓(yuan)形,寬3.5-7厘米,五(wu)全裂(lie)(lie)(lie),中(zhong)、側全裂(lie)(lie)(lie)片三淺裂(lie)(lie)(lie),最下(xia)面的全裂(lie)(lie)(lie)片不等(deng)二(er)深(shen)裂(lie)(lie)(lie),葉(xie)脈呈二(er)叉分枝狀,與(yu)銀杏(xing)葉(xie)相似,具有重要科研(yan)價值。頂部(bu)邊緣有小牙齒,背(bei)面粉綠色,葉(xie)柄長5-11厘米。
花葶高7-12厘米(mi)。花直(zhi)徑約8毫米(mi);萼片(4-)5-6(-7),淡(dan)綠色,卵(luan)形,長(chang)5-7.5毫米(mi),頂端(duan)漸尖;退化雄蕊長(chang)1.6-2.1毫米(mi);雄蕊長(chang)2-3毫米(mi),花藥長(chang)約0.3毫米(mi);心皮長(chang)約1.4毫米(mi),花柱與子房近(jin)等長(chang)。
瘦果扁,狹倒披針(zhen)形(xing),長(chang)(chang)1-1.3厘米,寬約(yue)2.2毫(hao)米,宿存花(hua)柱長(chang)(chang)3.5-4毫(hao)米,向(xiang)下(xia)反(fan)曲,呈倒鉤形(xing),種子狹橢圓球形(xing),長(chang)(chang)約(yue)3毫(hao)米。5月(yue)至6月(yue)開(kai)花(hua)。
獨葉草的(de)生長環境(jing)特殊,種子(zi)也難以(yi)采到,過去尚未開展人工栽(zai)培試驗,今后應以(yi)保(bao)護天然(ran)資源,促進自(zi)然(ran)更新為主。同時,可以(yi)在近(jin)似的(de)環境(jing)中(zhong)移栽(zai)其根狀莖(jing),并開展結實(shi)生物學(xue)和(he)種子(zi)繁殖(zhi)的(de)研(yan)究,進行引種馴化。
在(zai)當前(qian)條(tiao)(tiao)件下,應盡量(liang)減少(shao)人為干擾(rao),保(bao)護獨葉(xie)草(cao)(cao)生存的環境,特別要(yao)注重對(dui)牛皮樺、巴山冷(leng)杉和太白紅(hong)杉群落的保(bao)護,為獨葉(xie)草(cao)(cao)種(zhong)群生存與(yu)擴(kuo)展創造條(tiao)(tiao)件。在(zai)未(wei)解決在(zai)低(di)海拔地區獨葉(xie)草(cao)(cao)的人工成功繁殖問題之前(qian),不宜提倡引種(zhong)栽培(pei)或以其(qi)他方(fang)式進(jin)行遷地保(bao)護。
科研價值
對研究被(bei)子植(zhi)物的(de)(de)(de)進(jin)化(hua)和該科的(de)(de)(de)系(xi)統發(fa)育(yu)有科學意義,獨葉(xie)(xie)草(cao)不僅(jin)花(hua)(hua)葉(xie)(xie)孤(gu)單,而且結(jie)構獨特(te)而原(yuan)(yuan)始。它的(de)(de)(de)葉(xie)(xie)脈(mo)是(shi)典型開(kai)放(fang)的(de)(de)(de)二分叉(cha)脈(mo)序,這(zhe)在毛(mao)茛科2000多種植(zhi)物中是(shi)獨一無二的(de)(de)(de),是(shi)一種原(yuan)(yuan)始的(de)(de)(de)脈(mo)序。獨葉(xie)(xie)草(cao)的(de)(de)(de)花(hua)(hua)由(you)被(bei)片、退化(hua)雄蕊、雌蕊和心(xin)皮構成,但花(hua)(hua)被(bei)片也是(shi)開(kai)放(fang)二叉(cha)分的(de)(de)(de),雌蕊的(de)(de)(de)心(xin)皮在發(fa)育(yu)早期是(shi)開(kai)放(fang)的(de)(de)(de)。這(zhe)些構造都表明獨葉(xie)(xie)草(cao)有著(zhu)許多原(yuan)(yuan)始特(te)征。因此,獨葉(xie)(xie)草(cao)自1914年在云南的(de)(de)(de)高山(shan)上被(bei)發(fa)現后,就(jiu)引起國(guo)內外學者的(de)(de)(de)興趣,他們(men)認為,對獨葉(xie)(xie)草(cao)的(de)(de)(de)研究,可以為整個被(bei)子植(zhi)物的(de)(de)(de)進(jin)化(hua)提供新的(de)(de)(de)資料。
研究發現
2018年8月4日(ri),四川省林業(ye)科學研究院(yuan)生(sheng)態(tai)所(suo)調查人員在九寨溝(gou)國家級自然(ran)保(bao)(bao)護(hu)區(qu)長海東坡岷江冷杉林下,發現(xian)數千株國家一級重點保(bao)(bao)護(hu)野(ye)生(sheng)植物(wu)獨葉草。
本次發(fa)現(xian)獨葉(xie)草的區域海拔范圍介(jie)于3100米(mi)至3500米(mi)之間,共發(fa)現(xian)7處總計約800平方米(mi)的分布(bu)區域,其種群數量達數千(qian)株,是(shi)在九寨溝自然保護區內發(fa)現(xian)的最大(da)規(gui)模的獨葉(xie)草分布(bu)區,分布(bu)區生(sheng)境特(te)點(dian)是(shi)地勢低洼、相對潮濕,且土質(zhi)松軟,苔蘚植物(wu)生(sheng)長豐(feng)富(fu)。