一、環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式

環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式為：nCO₂+n（CH₂）₃O===-[-O-(CO)-O-（CH₂）^3-]n-

加(jia)聚(ju)反應（Addition Polymerization）即加(jia)成聚(ju)合反應，一些含有不飽和鍵（雙鍵、三鍵、共(gong)軛雙鍵）的(de)(de)化合物(wu)或環狀低分(fen)(fen)子化合物(wu)，在催化劑、引發劑或輻射等外加(jia)條(tiao)件作用下(xia)，同種(zhong)單(dan)體(ti)間(jian)相互加(jia)成形成新的(de)(de)共(gong)價鍵相連大分(fen)(fen)子的(de)(de)反應就(jiu)是(shi)加(jia)聚(ju)反應。

二、格氏試劑與環氧丙烷反應機理

1、親電取代作用打開環：在格氏試(shi)劑和環(huan)氧(yang)丙烷(wan)接觸時，由(you)于(yu)格氏試(shi)劑具有很強的(de)(de)親電(dian)性，它(ta)會攻(gong)擊環(huan)上(shang)較為(wei)電(dian)負的(de)(de)一個碳原子(zi)，使其帶(dai)正電(dian)荷。同時，由(you)于(yu)格氏試(shi)劑中含有胺基團，這(zhe)個帶(dai)正電(dian)荷的(de)(de)碳原子(zi)會受到(dao)胺基團的(de)(de)吸引，從而打開環(huan)氧(yang)丙烷(wan)的(de)(de)環(huan)。

2、形成碳陽離子中間體：當(dang)環氧(yang)丙烷的(de)環被打開后，會形成一(yi)個(ge)三元碳陽離子中(zhong)(zhong)間(jian)體。這個(ge)中(zhong)(zhong)間(jian)體非常(chang)不穩(wen)定，需要盡快進(jin)行下(xia)一(yi)步反應。

3、親核取代反應生成產物：在(zai)碳陽離子中間(jian)體(ti)形成(cheng)(cheng)后，格氏試劑(ji)作為親(qin)核試劑(ji)迅速向中間(jian)體(ti)的碳進攻，在(zai)堿性條件下生成(cheng)(cheng)最(zui)終產物。

三、環氧丙烷的化學反應有哪些

1、還原反應：環(huan)氧丙烷(wan)可(ke)以(yi)通(tong)過還原劑還原成醇或(huo)胺(an)，例如(ru)用鋁(lv)醇鹽或(huo)硼氫(qing)化(hua)鈉還原環(huan)氧丙烷(wan)可(ke)以(yi)得到醇，用格氏試劑還原環(huan)氧丙烷(wan)可(ke)以(yi)得到胺(an)。

2、開環反應：環(huan)氧丙烷(wan)可(ke)以(yi)在酸性或堿性條件下(xia)(xia)發生(sheng)開環(huan)反應，例如(ru)在酸性條件下(xia)(xia)，環(huan)氧丙烷(wan)可(ke)以(yi)與水(shui)反應生(sheng)成(cheng)丙二醇，在堿性條件下(xia)(xia)，環(huan)氧丙烷(wan)可(ke)以(yi)與氨反應生(sheng)成(cheng)丙二胺。

3、聚合反應：環氧(yang)丙烷可以發生(sheng)聚(ju)合(he)反應，生(sheng)成聚(ju)醚、聚(ju)氨(an)酯等高(gao)分子聚(ju)合(he)物。

4、酯化反應：環(huan)(huan)氧丙(bing)烷可以與(yu)羧酸反(fan)應生成酯，例如用環(huan)(huan)氧丙(bing)烷和(he)苯甲(jia)酸反(fan)應生成苯甲(jia)酸丙(bing)酯。