一、環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式

環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式為：nCO₂+n（CH₂）₃O===-[-O-(CO)-O-（CH₂）^3-]n-

加(jia)聚反應(ying)(ying)(ying)（Addition Polymerization）即加(jia)成聚合(he)反應(ying)(ying)(ying)，一些含有不(bu)飽(bao)和鍵(jian)(jian)(jian)（雙鍵(jian)(jian)(jian)、三(san)鍵(jian)(jian)(jian)、共軛雙鍵(jian)(jian)(jian)）的化(hua)合(he)物或環狀(zhuang)低(di)分子(zi)化(hua)合(he)物，在催化(hua)劑、引發(fa)劑或輻射等外加(jia)條件作用下(xia)，同(tong)種單(dan)體間(jian)相互加(jia)成形成新的共價鍵(jian)(jian)(jian)相連大分子(zi)的反應(ying)(ying)(ying)就(jiu)是加(jia)聚反應(ying)(ying)(ying)。

二、格氏試劑與環氧丙烷反應機理

1、親電取代作用打開環：在(zai)格氏試(shi)(shi)劑和環氧丙(bing)(bing)烷接觸時，由(you)于(yu)格氏試(shi)(shi)劑具有很(hen)強的(de)親電(dian)性(xing)，它會攻擊環上較為電(dian)負(fu)的(de)一個碳原(yuan)子，使其帶正(zheng)電(dian)荷。同時，由(you)于(yu)格氏試(shi)(shi)劑中含有胺(an)(an)基(ji)團，這個帶正(zheng)電(dian)荷的(de)碳原(yuan)子會受到胺(an)(an)基(ji)團的(de)吸引，從而打(da)開環氧丙(bing)(bing)烷的(de)環。

2、形成碳陽離子中間體：當環氧(yang)丙(bing)烷的環被(bei)打(da)開(kai)后，會(hui)形成一個三元碳陽(yang)離子中間體。這(zhe)個中間體非(fei)常(chang)不穩定(ding)，需(xu)要盡快(kuai)進行下一步反應。

3、親核取代反應生成產物：在(zai)碳(tan)陽離子中間(jian)體(ti)形成后，格氏試劑作為親核(he)試劑迅速向中間(jian)體(ti)的碳(tan)進(jin)攻，在(zai)堿性(xing)條件(jian)下生成最終產物。

三、環氧丙烷的化學反應有哪些

1、還原反應：環氧(yang)丙烷(wan)可以通(tong)過還原劑(ji)還原成醇或(huo)(huo)胺，例如用鋁(lv)醇鹽或(huo)(huo)硼(peng)氫化鈉還原環氧(yang)丙烷(wan)可以得到醇，用格氏試劑(ji)還原環氧(yang)丙烷(wan)可以得到胺。

2、開環反應：環氧(yang)丙(bing)烷可以(yi)在(zai)酸(suan)性或堿(jian)性條件(jian)下(xia)發生(sheng)開環反(fan)(fan)應(ying)，例如在(zai)酸(suan)性條件(jian)下(xia)，環氧(yang)丙(bing)烷可以(yi)與水反(fan)(fan)應(ying)生(sheng)成(cheng)丙(bing)二(er)醇，在(zai)堿(jian)性條件(jian)下(xia)，環氧(yang)丙(bing)烷可以(yi)與氨反(fan)(fan)應(ying)生(sheng)成(cheng)丙(bing)二(er)胺。

3、聚合反應：環氧丙烷可以(yi)發生(sheng)聚(ju)合反應，生(sheng)成聚(ju)醚(mi)、聚(ju)氨酯等高分子(zi)聚(ju)合物。

4、酯化反應：環氧(yang)丙(bing)(bing)烷(wan)可以與羧(suo)酸(suan)反應(ying)生成(cheng)酯(zhi)，例如用環氧(yang)丙(bing)(bing)烷(wan)和苯甲酸(suan)反應(ying)生成(cheng)苯甲酸(suan)丙(bing)(bing)酯(zhi)。