一、環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式

環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式為：nCO₂+n（CH₂）₃O===-[-O-(CO)-O-（CH₂）^3-]n-

加(jia)(jia)聚(ju)反(fan)應（Addition Polymerization）即加(jia)(jia)成聚(ju)合(he)反(fan)應，一(yi)些(xie)含有不(bu)飽和鍵(jian)（雙鍵(jian)、三(san)鍵(jian)、共軛雙鍵(jian)）的(de)化(hua)合(he)物(wu)或環狀低(di)分子化(hua)合(he)物(wu)，在催(cui)化(hua)劑(ji)、引發劑(ji)或輻射等(deng)外加(jia)(jia)條(tiao)件作用下，同種單體(ti)間相互加(jia)(jia)成形成新的(de)共價(jia)鍵(jian)相連大分子的(de)反(fan)應就(jiu)是加(jia)(jia)聚(ju)反(fan)應。

二、格氏試劑與環氧丙烷反應機理

1、親電取代作用打開環：在格氏(shi)(shi)試劑(ji)和環氧丙烷接觸(chu)時，由(you)于(yu)格氏(shi)(shi)試劑(ji)具(ju)有(you)很強(qiang)的(de)親電(dian)(dian)性，它會(hui)攻(gong)擊環上較(jiao)為電(dian)(dian)負的(de)一個(ge)(ge)碳(tan)原(yuan)子，使(shi)其帶(dai)(dai)正(zheng)電(dian)(dian)荷(he)。同時，由(you)于(yu)格氏(shi)(shi)試劑(ji)中(zhong)含有(you)胺(an)基(ji)團，這(zhe)個(ge)(ge)帶(dai)(dai)正(zheng)電(dian)(dian)荷(he)的(de)碳(tan)原(yuan)子會(hui)受到(dao)胺(an)基(ji)團的(de)吸(xi)引，從而打開環氧丙烷的(de)環。

2、形成碳陽離子中間體：當環(huan)(huan)氧(yang)丙烷(wan)的環(huan)(huan)被打開(kai)后，會形成一(yi)個三元碳陽離子中(zhong)(zhong)間體(ti)。這(zhe)個中(zhong)(zhong)間體(ti)非常不(bu)穩定，需要盡(jin)快進行下一(yi)步(bu)反應。

3、親核取代反應生成產物：在碳(tan)陽離(li)子中間體形(xing)成(cheng)后(hou)，格氏試(shi)(shi)劑作為親(qin)核試(shi)(shi)劑迅速(su)向中間體的碳(tan)進(jin)攻，在堿性條件下生成(cheng)最(zui)終產(chan)物。

三、環氧丙烷的化學反應有哪些

1、還原反應：環(huan)(huan)氧(yang)丙(bing)(bing)烷可(ke)以通(tong)過還原劑還原成醇(chun)(chun)或胺，例如用鋁醇(chun)(chun)鹽(yan)或硼氫化鈉還原環(huan)(huan)氧(yang)丙(bing)(bing)烷可(ke)以得到(dao)醇(chun)(chun)，用格氏(shi)試(shi)劑還原環(huan)(huan)氧(yang)丙(bing)(bing)烷可(ke)以得到(dao)胺。

2、開環反應：環氧(yang)(yang)丙(bing)(bing)(bing)烷(wan)可(ke)(ke)以在酸(suan)性(xing)(xing)或堿性(xing)(xing)條件下(xia)發(fa)生(sheng)開環反(fan)應(ying)，例如在酸(suan)性(xing)(xing)條件下(xia)，環氧(yang)(yang)丙(bing)(bing)(bing)烷(wan)可(ke)(ke)以與水反(fan)應(ying)生(sheng)成(cheng)丙(bing)(bing)(bing)二(er)醇，在堿性(xing)(xing)條件下(xia)，環氧(yang)(yang)丙(bing)(bing)(bing)烷(wan)可(ke)(ke)以與氨(an)反(fan)應(ying)生(sheng)成(cheng)丙(bing)(bing)(bing)二(er)胺。

3、聚合反應：環(huan)氧丙烷(wan)可以發生(sheng)聚(ju)合(he)反應，生(sheng)成(cheng)聚(ju)醚、聚(ju)氨酯等(deng)高分(fen)子聚(ju)合(he)物。

4、酯化反應：環氧丙烷可以與羧酸(suan)反應生成酯，例如用環氧丙烷和(he)苯(ben)甲(jia)酸(suan)反應生成苯(ben)甲(jia)酸(suan)丙酯。