一、環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式

環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式為：nCO₂+n（CH₂）₃O===-[-O-(CO)-O-（CH₂）^3-]n-

加聚反應（Addition Polymerization）即加成聚合反應，一些含有(you)不飽和鍵（雙(shuang)鍵、三鍵、共軛(e)雙(shuang)鍵）的(de)化合物或(huo)環(huan)狀低分(fen)(fen)子化合物，在(zai)催化劑、引發劑或(huo)輻射等外(wai)加條(tiao)件作用下，同種單體間(jian)相互(hu)加成形成新(xin)的(de)共價(jia)鍵相連大(da)分(fen)(fen)子的(de)反應就(jiu)是(shi)加聚反應。

二、格氏試劑與環氧丙烷反應機理

1、親電取代作用打開環：在格(ge)氏試劑(ji)和環(huan)氧(yang)丙烷接觸時，由于格(ge)氏試劑(ji)具有很強的(de)親電(dian)(dian)(dian)性，它(ta)會攻擊(ji)環(huan)上較為(wei)電(dian)(dian)(dian)負的(de)一個碳(tan)原(yuan)子，使其帶正(zheng)電(dian)(dian)(dian)荷。同時，由于格(ge)氏試劑(ji)中含有胺(an)基團，這個帶正(zheng)電(dian)(dian)(dian)荷的(de)碳(tan)原(yuan)子會受到胺(an)基團的(de)吸引，從(cong)而打(da)開環(huan)氧(yang)丙烷的(de)環(huan)。

2、形成碳陽離子中間體：當環氧丙烷的(de)環被(bei)打開后，會形成一個三(san)元(yuan)碳陽離子(zi)中(zhong)間體。這(zhe)個中(zhong)間體非常不(bu)穩(wen)定，需要盡(jin)快(kuai)進(jin)行下一步反應。

3、親核取代反應生成產物：在碳(tan)陽離子中間(jian)體(ti)形(xing)成后(hou)，格(ge)氏(shi)試劑作為親核試劑迅速(su)向中間(jian)體(ti)的碳(tan)進攻(gong)，在堿(jian)性條件(jian)下生(sheng)成最終產物。

三、環氧丙烷的化學反應有哪些

1、還原反應：環(huan)氧(yang)丙烷(wan)(wan)可(ke)(ke)以通過還(huan)原劑還(huan)原成醇或(huo)胺，例如用鋁醇鹽或(huo)硼氫化鈉還(huan)原環(huan)氧(yang)丙烷(wan)(wan)可(ke)(ke)以得到醇，用格氏(shi)試劑還(huan)原環(huan)氧(yang)丙烷(wan)(wan)可(ke)(ke)以得到胺。

2、開環反應：環氧(yang)丙烷可(ke)以在(zai)(zai)酸(suan)性或堿性條件(jian)(jian)下發生開(kai)環反應(ying)，例如在(zai)(zai)酸(suan)性條件(jian)(jian)下，環氧(yang)丙烷可(ke)以與水反應(ying)生成丙二(er)醇，在(zai)(zai)堿性條件(jian)(jian)下，環氧(yang)丙烷可(ke)以與氨反應(ying)生成丙二(er)胺。

3、聚合反應：環氧丙烷可以發生聚合反應，生成聚醚、聚氨酯等高分子聚合物。

4、酯化反應：環氧丙(bing)烷可(ke)以與羧酸反應生成(cheng)酯(zhi)，例如用環氧丙(bing)烷和苯甲(jia)酸反應生成(cheng)苯甲(jia)酸丙(bing)酯(zhi)。