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環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式 格氏試劑與環氧丙烷反應機理

本文章由注冊用戶 知識百寶箱 上傳提供 2024-07-17 評論 0
摘要:環氧丙烷為無色醚味液體,低沸點、易燃,有手性,工業品一般為兩種對映體的外消旋混合物。與水部分混溶,與乙醇、乙醚混溶。與戊烷、戊烯、環戊烷、環戊烯、二氯甲烷形成二元共沸混合物。那么環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式是什么以及格氏試劑與環氧丙烷反應機理又是什么呢?一起到文中來看看吧!

一、環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式

環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式為:nCO2+n(CH23O===-[-O-(CO)-O-(CH23-]n-

加(jia)聚(ju)反(fan)應(ying)(ying)(Addition Polymerization)即(ji)加(jia)成(cheng)聚(ju)合反(fan)應(ying)(ying),一些含有不飽和鍵(jian)(雙鍵(jian)、三鍵(jian)、共軛雙鍵(jian))的化合物(wu)或(huo)環(huan)狀低分子化合物(wu),在催化劑(ji)、引發劑(ji)或(huo)輻(fu)射等外(wai)加(jia)條(tiao)件作用下(xia),同(tong)種單(dan)體間(jian)相(xiang)互加(jia)成(cheng)形成(cheng)新的共價鍵(jian)相(xiang)連大分子的反(fan)應(ying)(ying)就是加(jia)聚(ju)反(fan)應(ying)(ying)。

二、格氏試劑與環氧丙烷反應機理

1、親電取代作用打開環:在(zai)格氏試劑(ji)和環(huan)氧丙烷(wan)接觸(chu)時,由于格氏試劑(ji)具有很強的(de)親電性,它會(hui)攻擊環(huan)上較(jiao)為電負(fu)的(de)一個碳原(yuan)子,使其帶正(zheng)電荷(he)。同時,由于格氏試劑(ji)中含有胺基團,這個帶正(zheng)電荷(he)的(de)碳原(yuan)子會(hui)受到胺基團的(de)吸引,從而(er)打開環(huan)氧丙烷(wan)的(de)環(huan)。

2、形成碳陽離子中間體:當環氧丙(bing)烷的環被打開后,會形成一個三元(yuan)碳陽離子中間(jian)體。這個中間(jian)體非常(chang)不穩定,需要盡快(kuai)進行(xing)下一步反(fan)應。

3、親核取代反應生成產物:在碳陽離子中間體(ti)形成后,格氏試劑作為親核試劑迅速(su)向中間體(ti)的碳進攻(gong),在堿性條件下生成最終產物。

三、環氧丙烷的化學反應有哪些

1、還原反應:環氧丙烷(wan)(wan)可以(yi)通過(guo)還原(yuan)劑(ji)還原(yuan)成醇或胺,例(li)如(ru)用鋁醇鹽(yan)或硼氫化鈉還原(yuan)環氧丙烷(wan)(wan)可以(yi)得到(dao)醇,用格氏試劑(ji)還原(yuan)環氧丙烷(wan)(wan)可以(yi)得到(dao)胺。

2、開環反應:環氧丙(bing)(bing)烷(wan)可以在(zai)(zai)酸性或堿性條件(jian)下發生開環反應(ying)(ying),例(li)如在(zai)(zai)酸性條件(jian)下,環氧丙(bing)(bing)烷(wan)可以與(yu)水反應(ying)(ying)生成(cheng)丙(bing)(bing)二(er)醇,在(zai)(zai)堿性條件(jian)下,環氧丙(bing)(bing)烷(wan)可以與(yu)氨反應(ying)(ying)生成(cheng)丙(bing)(bing)二(er)胺(an)。

3、聚合反應:環氧丙烷可以發(fa)生(sheng)聚(ju)合反應(ying),生(sheng)成聚(ju)醚、聚(ju)氨酯等高分子(zi)聚(ju)合物。

4、酯化反應:環(huan)氧丙烷(wan)可(ke)以與羧(suo)酸反應生成酯(zhi),例如用環(huan)氧丙烷(wan)和苯(ben)甲(jia)酸反應生成苯(ben)甲(jia)酸丙酯(zhi)。

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