什么是制藥設備？制藥設備按目前行業說法來看，其實就是指能制造、生產藥品的一種設備種類。那么，制藥設備都有什么？由于藥品的種類十分復雜，而且不同藥品的外觀、生產工藝要求等等也有不同，所以制藥設備也有很多種，主要就分為粉碎機(ji)(ji)(ji)，切片(pian)機(ji)(ji)(ji)，炒藥機(ji)(ji)(ji)，煎藥機(ji)(ji)(ji)，壓片(pian)機(ji)(ji)(ji)，制丸機(ji)(ji)(ji)，多(duo)功能提取罐(guan)，儲液(ye)罐(guan)，配液(ye)罐(guan)，減(jian)壓干燥箱，可(ke)傾式反應鍋，膠囊(nang)灌裝機(ji)(ji)(ji)，泡罩式包裝機(ji)(ji)(ji)，顆粒包裝機(ji)(ji)(ji)，散劑(ji)包裝機(ji)(ji)(ji)，V型(xing)混合機(ji)(ji)(ji)，提升加料機(ji)(ji)(ji)等。隨著科技的(de)發展，如今(jin)生物制藥設備是最被(bei)人看(kan)好的(de)一種制藥設備。

制藥設備的(de)(de)發展，也得跟隨著各國(guo)政策的(de)(de)腳步，像(xiang)歐洲是(shi)我國(guo)最(zui)大的(de)(de)藥品(pin)出口地(di)區，因此我們的(de)(de)制藥設備所生產的(de)(de)藥品(pin)也必(bi)須達到歐洲那樣嚴格的(de)(de)標(biao)準，這也就意味著制藥設備的(de)(de)工藝、精度等等都(dou)必(bi)須有所提升。雖然(ran)在我國(guo)最(zui)新實施的GMP標準涵蓋了歐盟、美國(guo)FDA和WHO對GMP的基本要求，其中(zhong)(zhong)硬(ying)件方面參(can)照歐盟標準，軟件方面參(can)考(kao)美國(guo)FDA標準，其嚴格(ge)程度在中(zhong)(zhong)國(guo)制藥史上是(shi)前(qian)所(suo)未有(you)的，但是(shi)，在中(zhong)(zhong)國(guo)醫藥出口企(qi)業中(zhong)(zhong)，具有(you)中(zhong)(zhong)國(guo)和歐盟雙方GMP認可的企(qi)業只(zhi)有(you)少(shao)數大型企(qi)業，因此，新標準的頒布(bu)必(bi)將引(yin)起出口企(qi)業生產改造升(sheng)級不發的加快。