EHP
埃斯特維華(hua)義制(zhi)藥(yao)有限公司（EHP）是西班牙ESTEVE集團(tuan)與杭州華(hua)東(dong)醫藥(yao)集團(tuan)在(zai)中國創立的第二家中外合資企業，專(zhuan)業從(cong)事化學原料藥(yao)（活(huo)性(xing)醫藥(yao)成份）的研(yan)發(fa)、生(sheng)產與銷售。
公司不僅為世(shi)界醫藥(yao)工業的(de)規范市場(chang)（美國(guo)、歐洲(zhou)和日本）及迅速(su)發展中(zhong)(zhong)的(de)中(zhong)(zhong)國(guo)醫藥(yao)市場(chang)提供(gong)高(gao)品質的(de)原(yuan)料(liao)藥(yao)，并且以其(qi)先(xian)進(jin)的(de)設施設備——符合cGMP規范的(de)公斤級(ji)實驗室(shi)、中(zhong)(zhong)試放(fang)大車間，為中(zhong)(zhong)外客戶提供(gong)了優秀的(de)新產品合作平(ping)臺。
目前，公(gong)司(si)的注冊資本為(wei)(wei)5550萬(wan)美元(yuan)，投資總額為(wei)(wei)10550萬(wan)美元(yuan)。公(gong)司(si)外方(fang)股(gu)東的母(mu)(mu)公(gong)司(si)為(wei)(wei)西班牙“ESTEVE制藥集(ji)團”，中方(fang)股(gu)東的母(mu)(mu)公(gong)司(si)為(wei)(wei)“杭州華東醫藥集(ji)團有限公(gong)司(si)。
公司的外國投資方——ESTEVE制(zhi)藥集團總部座落于巴塞羅納。其藥店可追溯至一百多(duo)年(nian)前，該制(zhi)造企業成立(li)于1929年(nian)，并于1978年(nian)通過FDA審計。
公(gong)司已(yi)于(yu)2011年5月份(fen)通過(guo)了(le)歐(ou)盟(meng)(meng)的(de)GMP認證(zheng)，在(zai)2012年1月份(fen)通過(guo)了(le)美國FDA的(de)官(guan)方認證(zheng)，為公(gong)司產品進入歐(ou)盟(meng)(meng)和美國市場掃清了(le)障礙,并在(zai)2015年3月以“零缺陷”通過(guo)了(le)FDA復審。在(zai)2015年，取得了(le)IOS14001和OHSAS18001認證(zheng)證(zheng)書。
原料藥