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香港永龍集團旗下專業的制藥企業，含有片劑、膠囊劑、顆粒劑、搽劑等8個劑型26個品種，現有的片劑、膠囊劑、搽劑、口服液劑型和生產線GMP認證，生產的永龍牌系列藥品頗具知名度

萬源（福(fu)州(zhou)）藥業有(you)限公司是屬香(xiang)港永龍（南(nan)洋）集(ji)團在國內投(tou)資(zi)的制藥企業，位于福(fu)州(zhou)市晉安區福(fu)興(xing)投(tou)資(zi)區內。廠區按GMP規劃設計建(jian)筑，占(zhan)地(di)面(mian)積(ji)2萬平方米(mi)(mi)，建(jian)筑面(mian)積(ji)約(yue)2.5萬平方米(mi)(mi)，有(you)四個(ge)車(che)間，含有(you)片劑、膠(jiao)囊劑、顆(ke)粒劑、搽劑、軟膏(gao)劑、栓(shuan)劑、口服液、口服溶液劑8個(ge)劑型，26個(ge)品種。

公(gong)司(si)現(xian)有(you)員(yuan)(yuan)工(gong)95人(ren)，實(shi)行董事(shi)會領導(dao)下的(de)(de)總(zong)經理(li)(li)負責(ze)(ze)(ze)制。生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)、質(zhi)(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)、銷(xiao)售分別由(you)分管副總(zong)經理(li)(li)負責(ze)(ze)(ze)。下設生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)部(bu)(bu)(bu)、質(zhi)(zhi)(zhi)(zhi)保(bao)部(bu)(bu)(bu)、財務部(bu)(bu)(bu)、物流(liu)部(bu)(bu)(bu)、銷(xiao)售部(bu)(bu)(bu)、綜合辦(ban)等6個(ge)部(bu)(bu)(bu)門。各部(bu)(bu)(bu)門制定有(you)明確的(de)(de)職(zhi)能(neng)(neng)和各級人(ren)員(yuan)(yuan)崗位職(zhi)責(ze)(ze)(ze)。并配備了具(ju)有(you)相應學歷、有(you)藥(yao)品(pin)生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)管理(li)(li)經驗的(de)(de)管理(li)(li)人(ren)員(yuan)(yuan)以及一批(pi)掌握專(zhuan)業(ye)知識技能(neng)(neng)，且能(neng)(neng)按GMP要(yao)求進行生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)的(de)(de)員(yuan)(yuan)工(gong)隊伍。公(gong)司(si)生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)總(zong)監(jian)、質(zhi)(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)總(zong)監(jian)、質(zhi)(zhi)(zhi)(zhi)保(bao)部(bu)(bu)(bu)經理(li)(li)由(you)相應資質(zhi)(zhi)(zhi)(zhi)的(de)(de)人(ren)員(yuan)(yuan)擔任，能(neng)(neng)對(dui)GMP的(de)(de)實(shi)施(shi)和產(chan)(chan)品(pin)質(zhi)(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)負責(ze)(ze)(ze)。分別負責(ze)(ze)(ze)公(gong)司(si)生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)、質(zhi)(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)管理(li)(li)的(de)(de)全過程，能(neng)(neng)對(dui)藥(yao)品(pin)生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)和質(zhi)(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)管理(li)(li)中的(de)(de)實(shi)際問題做出正確的(de)(de)判斷。公(gong)司(si)專(zhuan)業(ye)技術人(ren)員(yuan)(yuan)27人(ren)，專(zhuan)業(ye)技術人(ren)員(yuan)(yuan)中具(ju)有(you)中高級以上職(zhi)稱的(de)(de)9人(ren)，取得執業(ye)藥(yao)師資格的(de)(de)3人(ren)，技術人(ren)員(yuan)(yuan)占員(yuan)(yuan)工(gong)總(zong)數的(de)(de)28%。

公司(si)現有的(de)片劑、膠(jiao)囊劑、搽劑、口服(fu)液劑型(xing)和(he)(he)生(sheng)(sheng)產(chan)線均于(yu)2004年通過了國家GMP認證(zheng)(zheng)(zheng)，并于(yu)2009年通過國家GMP第二次(ci)認證(zheng)(zheng)(zheng)，證(zheng)(zheng)(zheng)書號為：K0164。2008年以來，公司(si)在抓好(hao)生(sheng)(sheng)產(chan)經營(ying)的(de)同(tong)時，注(zhu)重企業技(ji)術創新(xin)和(he)(he)技(ji)術改(gai)造(zao)工(gong)作，先后共投入大量(liang)資金用于(yu)新(xin)產(chan)品(pin)開發和(he)(he)實施GMP改(gai)造(zao)，并于(yu)2009年09月(yue)22日取得鹽酸氨溴索口服(fu)溶液劑藥品(pin)注(zhu)冊批件，2010年02月(yue)08日生(sheng)(sheng)產(chan)許可(ke)證(zheng)(zheng)(zheng)新(xin)增生(sheng)(sheng)產(chan)范圍：口服(fu)溶液劑。公司(si)對(dui)口服(fu)溶液劑生(sheng)(sheng)產(chan)線的(de)廠房設(she)備(bei)(bei)、設(she)施等均進行(xing)了適應性改(gai)造(zao)，對(dui)公司(si)質量(liang)管理(li)(li)、生(sheng)(sheng)產(chan)管理(li)(li)等文(wen)件進行(xing)了重新(xin)修訂(ding)，對(dui)人員進行(xing)了培(pei)訓，對(dui)主要設(she)備(bei)(bei)、工(gong)藝、凈化系(xi)統和(he)(he)制水系(xi)統進行(xing)了驗證(zheng)(zheng)(zheng)和(he)(he)再(zai)驗證(zheng)(zheng)(zheng)。

公司在總(zong)經理洪純明的(de)(de)(de)(de)帶領(ling)下，弘(hong)揚“為人民制好藥”的(de)(de)(de)(de)精(jing)神，嚴格按照《藥品管(guan)理法》和《藥品生產質量管(guan)理規范》的(de)(de)(de)(de)要(yao)求組織生產經營，以飽滿的(de)(de)(de)(de)熱情、堅定的(de)(de)(de)(de)信念、卓越的(de)(de)(de)(de)技(ji)術、優質的(de)(de)(de)(de)服務迎接(jie)未來的(de)(de)(de)(de)挑戰(zhan)，為福建海(hai)峽西岸醫藥事業的(de)(de)(de)(de)發展(zhan)作出應有的(de)(de)(de)(de)貢獻。