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萬源(福州)藥業有限公司
品牌介紹

香港永龍集團旗下專業的制藥企業,含有片劑、膠囊劑、顆粒劑、搽劑等8個劑型26個品種,現有的片劑、膠囊劑、搽劑、口服液劑型和生產線GMP認證,生產的永龍牌系列藥品頗具知名度

萬源(福州)藥(yao)業有限公(gong)司是屬香(xiang)港永龍(long)(南洋)集團在國(guo)內(nei)投(tou)資的制藥(yao)企業,位于福州市晉安(an)區(qu)福興投(tou)資區(qu)內(nei)。廠(chang)區(qu)按GMP規劃設計建筑(zhu),占(zhan)地面積2萬平(ping)(ping)方米(mi),建筑(zhu)面積約2.5萬平(ping)(ping)方米(mi),有四(si)個(ge)車間(jian),含(han)有片劑(ji)(ji)、膠囊劑(ji)(ji)、顆粒劑(ji)(ji)、搽劑(ji)(ji)、軟膏(gao)劑(ji)(ji)、栓劑(ji)(ji)、口服液(ye)、口服溶液(ye)劑(ji)(ji)8個(ge)劑(ji)(ji)型(xing),26個(ge)品種。

公(gong)司(si)現(xian)有員(yuan)工95人(ren),實(shi)行董事會領(ling)導下(xia)(xia)的(de)(de)(de)(de)總經(jing)理(li)(li)(li)負(fu)責(ze)制。生(sheng)(sheng)產、質(zhi)(zhi)量、銷售分(fen)別(bie)由分(fen)管(guan)(guan)副(fu)總經(jing)理(li)(li)(li)負(fu)責(ze)。下(xia)(xia)設(she)生(sheng)(sheng)產部(bu)(bu)、質(zhi)(zhi)保部(bu)(bu)、財(cai)務部(bu)(bu)、物(wu)流部(bu)(bu)、銷售部(bu)(bu)、綜合辦等6個(ge)部(bu)(bu)門。各部(bu)(bu)門制定有明(ming)確的(de)(de)(de)(de)職能(neng)(neng)和(he)(he)各級人(ren)員(yuan)崗位職責(ze)。并配(pei)備了具有相應學歷、有藥品生(sheng)(sheng)產管(guan)(guan)理(li)(li)(li)經(jing)驗(yan)的(de)(de)(de)(de)管(guan)(guan)理(li)(li)(li)人(ren)員(yuan)以及一批(pi)掌握專業(ye)知識技(ji)(ji)能(neng)(neng),且(qie)能(neng)(neng)按GMP要求進行生(sheng)(sheng)產的(de)(de)(de)(de)員(yuan)工隊伍。公(gong)司(si)生(sheng)(sheng)產總監、質(zhi)(zhi)量總監、質(zhi)(zhi)保部(bu)(bu)經(jing)理(li)(li)(li)由相應資(zi)質(zhi)(zhi)的(de)(de)(de)(de)人(ren)員(yuan)擔任,能(neng)(neng)對GMP的(de)(de)(de)(de)實(shi)施和(he)(he)產品質(zhi)(zhi)量負(fu)責(ze)。分(fen)別(bie)負(fu)責(ze)公(gong)司(si)生(sheng)(sheng)產、質(zhi)(zhi)量管(guan)(guan)理(li)(li)(li)的(de)(de)(de)(de)全過程,能(neng)(neng)對藥品生(sheng)(sheng)產和(he)(he)質(zhi)(zhi)量管(guan)(guan)理(li)(li)(li)中(zhong)的(de)(de)(de)(de)實(shi)際問題做(zuo)出正確的(de)(de)(de)(de)判(pan)斷(duan)。公(gong)司(si)專業(ye)技(ji)(ji)術人(ren)員(yuan)27人(ren),專業(ye)技(ji)(ji)術人(ren)員(yuan)中(zhong)具有中(zhong)高級以上(shang)職稱的(de)(de)(de)(de)9人(ren),取得執業(ye)藥師資(zi)格的(de)(de)(de)(de)3人(ren),技(ji)(ji)術人(ren)員(yuan)占員(yuan)工總數的(de)(de)(de)(de)28%。

公(gong)司現有的(de)片劑、膠囊(nang)劑、搽(cha)劑、口(kou)服液(ye)(ye)劑型和(he)生產(chan)線均(jun)于(yu)2004年(nian)通(tong)過了(le)(le)國家GMP認證,并于(yu)2009年(nian)通(tong)過國家GMP第二(er)次認證,證書號為:K0164。2008年(nian)以來,公(gong)司在抓好生產(chan)經營(ying)的(de)同(tong)時(shi),注重企業技術(shu)創新和(he)技術(shu)改造(zao)(zao)工作,先后共(gong)投(tou)入大量資金用(yong)于(yu)新產(chan)品開發和(he)實(shi)施(shi)GMP改造(zao)(zao),并于(yu)2009年(nian)09月22日取得鹽酸氨溴索口(kou)服溶液(ye)(ye)劑藥品注冊(ce)批件(jian),2010年(nian)02月08日生產(chan)許可證新增生產(chan)范圍:口(kou)服溶液(ye)(ye)劑。公(gong)司對口(kou)服溶液(ye)(ye)劑生產(chan)線的(de)廠(chang)房(fang)設(she)備(bei)、設(she)施(shi)等(deng)均(jun)進行(xing)了(le)(le)適應性改造(zao)(zao),對公(gong)司質量管理、生產(chan)管理等(deng)文(wen)件(jian)進行(xing)了(le)(le)重新修訂,對人員進行(xing)了(le)(le)培訓,對主要設(she)備(bei)、工藝、凈化系統和(he)制(zhi)水系統進行(xing)了(le)(le)驗證和(he)再驗證。

公(gong)司在(zai)總經理洪純明的(de)帶(dai)領下,弘揚“為(wei)人(ren)民制好藥”的(de)精神,嚴格按照《藥品(pin)管理法》和《藥品(pin)生產質(zhi)量管理規范》的(de)要求組(zu)織(zhi)生產經營,以飽滿(man)的(de)熱情、堅定的(de)信念、卓越的(de)技術、優質(zhi)的(de)服務迎(ying)接未來(lai)的(de)挑戰,為(wei)福建(jian)海峽西(xi)岸醫藥事業的(de)發展(zhan)作出應有的(de)貢獻(xian)。

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