1930年12月(yue)2日 出生于(yu)香港。
1949.09-1952.11 廣州私立(li)嶺南大學農(nong)學院學習。
1952-1953年 在廣州(zhou)華南農學院學習。
1953.08 華南農(nong)學(xue)院農(nong)學(xue)系(xi)畢業。
1953-1962年(nian) 任(ren)華南農學院(yuan)助教(jiao)，講師。
1955.08-1957.07 “全(quan)國(guo)作物遺(yi)傳育種進(jin)修班”學(xue)習（教育部委托(tuo)北(bei)京農業大(da)學(xue)舉辦）。
1959.09 華南農學院農學系講師。
1962-1965年 在北京中(zhong)國農業科(ke)學院任丁穎院長秘(mi)書(shu)，科(ke)研(yan)助(zhu)手。
1965-1983年 任華南農學院(yuan)講師，副教授，教授。
1978.08-1979.02 公派往菲律賓國際水稻研究(jiu)所（IRRI）進(jin)修。
1978.11 華南農學院(yuan)農學系(xi)副教授。
1979.03-1983.10 華南(nan)農(nong)(nong)學院農(nong)(nong)學系副主任。
1980.11-1982.05 公派以訪問學者身份往美國戴維斯加利福尼(ni)亞大(da)學(University of California, Davis)留學。
1983.05.31 華南農業大學教授。
1983-1995年(nian) 任華(hua)南農(nong)業(ye)大學(xue)校長。
1986.09.06 被(bei)(bei)批準為博士生(sheng)導師（全國第(di)3批）。1986年7月被(bei)(bei)批準為博士生(sheng)導師。1993年11月當(dang)選為中國科學(xue)院(yuan)院(yuan)士。曾(ceng)任(ren)第(di)二(er)、第(di)三(san)屆(jie)(jie)國務院(yuan)學(xue)位委(wei)員(yuan)會委(wei)員(yuan)，中國科學(xue)院(yuan)第(di)八屆(jie)(jie)、第(di)九屆(jie)(jie)、第(di)十屆(jie)(jie)生(sheng)物學(xue)部副主任(ren)。
1980年(nian)至1982年(nian)公派赴美國戴維斯加(jia)利福尼亞(ya)大(da)學(xue)（University of California, Davis）留學(xue)。1983年(nian)5月(yue)晉升(sheng)教授， 1983.11-1995.05 華(hua)南(nan)農業大(da)學(xue)校長。
1993年11月(yue)當選為(wei)中(zhong)(zhong)國(guo)科學(xue)(xue)院院士(shi)。曾(ceng)任第(di)二、第(di)三屆國(guo)務(wu)院學(xue)(xue)位(wei)委(wei)(wei)員(yuan)(yuan)會委(wei)(wei)員(yuan)(yuan)，中(zhong)(zhong)國(guo)科學(xue)(xue)院第(di)八屆、第(di)九(jiu)屆、第(di)十(shi)屆生物(wu)學(xue)(xue)部副主任
1983年11月至1995年5月任華(hua)南農業(ye)(ye)大(da)學校(xiao)長，現任華(hua)南農業(ye)(ye)大(da)學教授。
1993年至今任中(zhong)國(guo)科學院院士，生物學部副主任，國(guo)務(wu)院學位(wei)委(wei)員會委(wei)員，廣東省科協副主席(xi)。
2017年(nian)，因罹患癌癥，87歲的中(zhong)科(ke)院院士盧(lu)永根(gen)自(zi)覺時日無多(duo)，與(yu)(yu)夫人徐雪賓(bin)商量，將畢生積蓄8809446元無償(chang)捐獻給華南農業(ye)大學，學校用(yong)這筆款設立了教(jiao)育基金，用(yong)于獎勵貧困學生與(yu)(yu)優秀青(qing)年(nian)教(jiao)師(shi)。
70年代后，從(cong)事水(shui)稻遺傳學(xue)的(de)研(yan)究。根據矮生(sheng)性(xing)(xing)遺傳方式和(he)等(deng)位關系，把我國現有主要秈稻矮源(yuan)分為2類4群。對水(shui)稻的(de)質核互作雄性(xing)(xing)不(bu)育(yu)(yu)性(xing)(xing)進行基因(yin)(yin)分析，發現它們的(de)育(yu)(yu)性(xing)(xing)恢復基因(yin)(yin)是(shi)相同的(de)Rf1和(he)Rf2。Rf為不(bu)完全顯性(xing)(xing)，有劑(ji)量(liang)效應。栽培稻的(de)雜種不(bu)育(yu)(yu)性(xing)(xing)和(he)親和(he)性(xing)(xing)最少由6個基因(yin)(yin)座的(de)花粉不(bu)育(yu)(yu)基因(yin)(yin)控制，提出“特異親和(he)基因(yin)(yin)”的(de)新概念。首次(ci)建立(li)原產我國三個野生(sheng)稻種的(de)粗(cu)線期核型。
他長期從事(shi)水(shui)(shui)稻(dao)(dao)遺(yi)傳研(yan)究(jiu)(jiu)。曾協(xie)助丁(ding)穎院士開(kai)展中國(guo)水(shui)(shui)稻(dao)(dao)品種的光(guang)(guang)溫(wen)生(sheng)態(tai)研(yan)究(jiu)(jiu)，主持總結該項(xiang)工作(zuo)并參加撰寫《中國(guo)水(shui)(shui)稻(dao)(dao)品種的光(guang)(guang)溫(wen)生(sheng)態(tai)》專著（科(ke)學(xue)出版(ban)社，1978）。在水(shui)(shui)稻(dao)(dao)遺(yi)傳資(zi)源(yuan)、水(shui)(shui)稻(dao)(dao)半矮生(sheng)性、雄性不(bu)育性、雜種不(bu)育性與(yu)親和性等方面的遺(yi)傳研(yan)究(jiu)(jiu)，取(qu)得了進(jin)展。
特別是他(ta)和他(ta)的助手(shou)張桂權教(jiao)授提出(chu)水稻(dao)(dao)“特異親和基(ji)因(yin)(yin)”的新(xin)學術觀(guan)點以及應用“特異親和基(ji)因(yin)(yin)”克服秈粳亞種間(jian)不育(yu)性(xing)的設(she)想，被認(ren)為是對栽培(pei)稻(dao)(dao)雜種不育(yu)性(xing)和親和性(xing)比(bi)較完整和系統的新(xin)認(ren)識，在理論上有所創(chuang)新(xin)，對水稻(dao)(dao)育(yu)種實踐具有指(zhi)導意義(yi)。他(ta)迄(qi)今已出(chu)版專(zhuan)著(zhu)(zhu)2部（同別人合作），譯著(zhu)(zhu)1部，在國內外發表科(ke)學論文150多篇。1997年榮獲“南(nan)粵(yue)杰出(chu)教(jiao)師”特等獎，2003年獲廣東省科(ke)學技術獎一等獎。
他迄(qi)今已(yi)出版專著2部(bu)（同(tong)別人(ren)合作），譯著1部(bu)，在國(guo)內外發(fa)表科(ke)學(xue)論文(wen)90多篇。1997年他榮獲“南粵杰出教(jiao)師”特(te)等(deng)獎(jiang)，1998年獲國(guo)家人(ren)事部(bu)和教(jiao)育(yu)部(bu)授予“全(quan)國(guo)教(jiao)育(yu)系統勞動(dong)模(mo)范(fan)和全(quan)國(guo)模(mo)范(fan)教(jiao)師”稱(cheng)號。他以“科(ke)學(xue)無國(guo)界，科(ke)學(xue)家有祖國(guo)”的(de)愛國(guo)情懷(huai)獻身(shen)于農業(ye)教(jiao)育(yu)和科(ke)研事業(ye)，為我國(guo)農業(ye)的(de)教(jiao)育(yu)和發(fa)展做(zuo)出了貢獻。
關(guan)于(yu)中(zhong)國(guo)栽培(pei)稻(dao)種的(de)(de)起源及其(qi)與野生稻(dao)的(de)(de)親緣關(guan)系，國(guo)內外眾(zhong)多學者做過廣泛的(de)(de)探(tan)究(jiu)，其(qi)中(zhong)，丁穎1957年在他的(de)(de)《中(zhong)國(guo)栽培(pei)稻(dao)種的(de)(de)起源及其(qi)演變(bian)》論文中(zhong)認定：中(zhong)國(guo)栽培(pei)稻(dao)種起源于(yu)華(hua)南，分布在華(hua)南的(de)(de)普通野稻(dao)（Oryza sativa spontanea Rosch.，以后改為Oryza perennis Moench=O.rufipogon Griff.）是栽培(pei)稻(dao)的(de)(de)祖先。
但是，這些(xie)研究多從歷史學、植(zhi)物(wu)形態學、植(zhi)物(wu)地(di)理學、人(ren)種(zhong)學、考古(gu)學和語言學等(deng)方面來論證，還未應(ying)用細胞遺傳學方法(fa)對稻種(zhong)間的(de)細胞核型(xing)進(jin)行(xing)分析比較，而后一做法(fa)更能從本質上(shang)(shang)說明問題。高等(deng)植(zhi)物(wu)的(de)每一個物(wu)種(zhong)都有(you)固(gu)定的(de)染(ran)色(se)體(ti)(ti)(ti)數目，每個染(ran)色(se)體(ti)(ti)(ti)在大小、長短、形狀、著(zhu)絲點(dian)位置(zhi)、隨體(ti)(ti)(ti)和次縊痕有(you)無等(deng)形態特(te)征上(shang)(shang)各(ge)有(you)自(zi)己的(de)特(te)點(dian)。按各(ge)染(ran)色(se)體(ti)(ti)(ti)的(de)特(te)點(dian)進(jin)行(xing)系(xi)統排(pai)列(lie)、分組和編號(hao)，就構(gou)成了某個物(wu)種(zhong)的(de)核型(xing)。
每(mei)個物(wu)種的(de)核(he)型是穩定(ding)的(de)，不僅各(ge)不相同，而(er)且(qie)隨著種屬(shu)的(de)演化核(he)型也相應發生變(bian)化。因此，通(tong)過核(he)型間(jian)異同的(de)比較分(fen)(fen)析(xi)(xi)，就可以了解物(wu)種間(jian)的(de)親緣關系(xi)。核(he)型分(fen)(fen)析(xi)(xi)，通(tong)常用根(gen)尖體(ti)細胞有(you)絲分(fen)(fen)裂(lie)中期(qi)的(de)染(ran)色體(ti)來進行(xing)。某(mou)些植物(wu)由于染(ran)色體(ti)較短小，在細胞有(you)絲分(fen)(fen)裂(lie)期(qi)不易觀察到每(mei)個染(ran)色體(ti)的(de)特點，改用小孢子(zi)減數(shu)分(fen)(fen)裂(lie)粗(cu)(cu)(cu)線期(qi)較粗(cu)(cu)(cu)長的(de)染(ran)色體(ti)進行(xing)核(he)型分(fen)(fen)析(xi)(xi)，較易觀察到染(ran)色體(ti)的(de)著絲點、染(ran)色粒和核(he)仁組成中心位置等的(de)微細特征。這種利用粗(cu)(cu)(cu)線期(qi)染(ran)色體(ti)分(fen)(fen)析(xi)(xi)所建立(li)的(de)核(he)型，稱(cheng)為(wei)粗(cu)(cu)(cu)線期(qi)核(he)型。
盧永根在80年代對中(zhong)國(guo)(guo)普通野(ye)(ye)稻(dao)、藥(yao)用野(ye)(ye)稻(dao)（Oryza officinalis Wall.）和疣粒(li)野(ye)(ye)稻(dao)（O.meyeriana Baiee.）進(jin)(jin)行粗線期核型(xing)(xing)的(de)研(yan)(yan)究，并與栽培(pei)稻(dao)作了比較分析，第一(yi)次建立了中(zhong)國(guo)(guo)三(san)個野(ye)(ye)生(sheng)稻(dao)種(zhong)的(de)粗線期核型(xing)(xing)。他認為(wei)，中(zhong)國(guo)(guo)三(san)個野(ye)(ye)生(sheng)稻(dao)種(zhong)的(de)粗線期核型(xing)(xing)存在著差異，其(qi)中(zhong)普通野(ye)(ye)稻(dao)與栽培(pei)稻(dao)在染(ran)色(se)體長(chang)度變(bian)化范(fan)圍、相同類型(xing)(xing)和編號的(de)染(ran)色(se)體數目、核仁組成中(zhong)心的(de)位(wei)置以及染(ran)色(se)粒(li)的(de)分布方式等方面均表現(xian)出最大相似性(xing)。這一(yi)研(yan)(yan)究結(jie)果(guo)，從細胞遺傳(chuan)學(xue)的(de)角度進(jin)(jin)一(yi)步印證了丁穎的(de)論點(dian)，即普通野(ye)(ye)稻(dao)是中(zhong)國(guo)(guo)栽培(pei)稻(dao)的(de)近緣祖先(xian)。
水(shui)稻品種的(de)矮(ai)化(hua)提高(gao)了(le)產量和抗(kang)倒伏能(neng)力(li)。矮(ai)稈(gan)品種問世以來(lai)，許多新的(de)矮(ai)稈(gan)品種均為(wei)(wei)來(lai)自以矮(ai)仔占、低(di)腳(jiao)烏尖(jian)和矮(ai)腳(jiao)南特等矮(ai)生(sheng)性(xing)基因源(yuan)(yuan)（以下(xia)簡稱矮(ai)源(yuan)(yuan)）為(wei)(wei)親本(ben)的(de)雜交后代。
近十多年來，國內(nei)外都迫切要求擴大矮(ai)(ai)源的(de)基因基礎，以豐富其遺(yi)傳(chuan)背(bei)景(jing)。1976年至1978年間，盧永根對水(shui)稻(dao)矮(ai)(ai)生(sheng)性的(de)遺(yi)傳(chuan)傳(chuan)遞規律進(jin)行了研究，他用矮(ai)(ai)腳(jiao)南特等4個早秈稻(dao)矮(ai)(ai)源分別與高稈(gan)品種(zhong)冷水(shui)麻雜(za)交，通過對其雜(za)種(zhong)后代的(de)遺(yi)傳(chuan)分析(xi)，研究矮(ai)(ai)源的(de)基因型和遺(yi)傳(chuan)方(fang)式。
他(ta)認(ren)為(wei)，水稻(dao)品種(zhong)的(de)半(ban)矮(ai)生性(xing)屬簡單遺傳，受一(yi)(yi)(yi)對隱(yin)性(xing)主基因(yin)控制，同時還存在一(yi)(yi)(yi)些修飾基因(yin)。矮(ai)稈(gan)品種(zhong)與高稈(gan)品種(zhong)雜交，其雜種(zhong)一(yi)(yi)(yi)代（F1）的(de)株(zhu)高表現為(wei)不完全顯性(xing)，F2的(de)株(zhu)高呈一(yi)(yi)(yi)大一(yi)(yi)(yi)小的(de)雙眾(zhong)數分布，高、矮(ai)稈(gan)型為(wei)3∶1分離(li)，其分離(li)幅度是越親的(de)。他(ta)指出，矮(ai)稈(gan)水稻(dao)品種(zhong)并非(fei)越矮(ai)越好，半(ban)矮(ai)生性(xing)品種(zhong)比較符合中國當前育種(zhong)的(de)要求。
他(ta)把(ba)中國現(xian)有的(de)(de)水稻矮(ai)(ai)(ai)(ai)(ai)稈品種劃分為矮(ai)(ai)(ai)(ai)(ai)生(sheng)性（在(zai)(zai)廣州自然(ran)條件下(xia)一般株(zhu)高(gao)(gao)在(zai)(zai)70厘米以下(xia)）和半(ban)矮(ai)(ai)(ai)(ai)(ai)生(sheng)性（在(zai)(zai)廣州自然(ran)條件下(xia)一般株(zhu)高(gao)(gao)在(zai)(zai)75～100厘米）兩個(ge)類型(xing)及四個(ge)群，其中半(ban)矮(ai)(ai)(ai)(ai)(ai)生(sheng)性的(de)(de)遺傳方式較(jiao)簡單，容易(yi)在(zai)(zai)其后代得到穩定。他(ta)還強調，理想的(de)(de)矮(ai)(ai)(ai)(ai)(ai)源不(bu)僅遺傳組成(cheng)應屬(shu)于半(ban)矮(ai)(ai)(ai)(ai)(ai)生(sheng)性，而且要具備優良(liang)經濟性狀和高(gao)(gao)的(de)(de)配合力(li)。這(zhe)些研究(jiu)結果為有效(xiao)利用(yong)現(xian)有水稻矮(ai)(ai)(ai)(ai)(ai)源和人工(gong)創造(zao)新矮(ai)(ai)(ai)(ai)(ai)源提供了依(yi)據。
植物雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)不(bu)(bu)(bu)育(yu)(yu)(yu)的(de)(de)(de)遺傳(chuan)基礎主(zhu)要有兩大(da)類(lei)(lei)，一類(lei)(lei)為胞(bao)(bao)(bao)質、核(he)基因互作雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)不(bu)(bu)(bu)育(yu)(yu)(yu)，簡稱胞(bao)(bao)(bao)質雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)不(bu)(bu)(bu)育(yu)(yu)(yu)；另一類(lei)(lei)為核(he)基因控制的(de)(de)(de)胞(bao)(bao)(bao)核(he)雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)不(bu)(bu)(bu)育(yu)(yu)(yu)。雜交(jiao)水稻就是(shi)采用胞(bao)(bao)(bao)質雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)不(bu)(bu)(bu)育(yu)(yu)(yu)系(xi)(xi)、雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)不(bu)(bu)(bu)育(yu)(yu)(yu)保持系(xi)(xi)和育(yu)(yu)(yu)性(xing)(xing)(xing)(xing)恢(hui)復系(xi)(xi)三系(xi)(xi)配套(tao)的(de)(de)(de)方法(fa)，代替人工去雄(xiong)雜交(jiao)來(lai)生產(chan)(chan)大(da)量雜交(jiao)種子，利用雜種第一代的(de)(de)(de)優(you)勢來(lai)提高產(chan)(chan)量。但是(shi)，生產(chan)(chan)上(shang)大(da)量使(shi)(shi)用有限的(de)(de)(de)少數(shu)幾個不(bu)(bu)(bu)育(yu)(yu)(yu)胞(bao)(bao)(bao)質源以后，會使(shi)(shi)雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)不(bu)(bu)(bu)育(yu)(yu)(yu)系(xi)(xi)的(de)(de)(de)遺傳(chuan)基礎變得越來(lai)越狹窄，有導致遺傳(chuan)脆弱性(xing)(xing)(xing)(xing)的(de)(de)(de)危(wei)險。這種情況(kuang)，促(cu)使(shi)(shi)人們進一步(bu)研究和應用包括胞(bao)(bao)(bao)核(he)雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)不(bu)(bu)(bu)育(yu)(yu)(yu)性(xing)(xing)(xing)(xing)在(zai)內(nei)的(de)(de)(de)其他雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)不(bu)(bu)(bu)育(yu)(yu)(yu)機理。
1980至1982年，盧永根以訪問學(xue)者身份在美國(guo)加利福(fu)尼亞大學(xue)開(kai)展了水稻誘導胞(bao)(bao)核(he)雄性不育突(tu)變(bian)體的細胞(bao)(bao)學(xue)研究。他把11個水稻胞(bao)(bao)核(he)雄性不育突(tu)變(bian)體劃分(fen)為可染(ran)花粉(fen)敗(bai)育型(xing)(xing)、部分(fen)花粉(fen)敗(bai)育型(xing)(xing)、完(wan)全花粉(fen)敗(bai)育型(xing)(xing)和(he)無花粉(fen)型(xing)(xing)四類，進而在花粉(fen)母(mu)細胞(bao)(bao)減數分(fen)裂和(he)小(xiao)孢子發育期(qi)對(dui)這四類胞(bao)(bao)核(he)雄性不育突(tu)變(bian)體進行細胞(bao)(bao)學(xue)觀察(cha)，探討它們的敗(bai)育機理。
結果(guo)表明，明顯的(de)(de)染色體畸變與胞(bao)核雄(xiong)性(xing)不(bu)育(yu)性(xing)有著密切的(de)(de)關系。胞(bao)核雄(xiong)性(xing)不(bu)育(yu)在(zai)花粉(fen)發育(yu)期(qi)間(jian)發生的(de)(de)細胞(bao)學異常(chang)性(xing)遠比胞(bao)質雄(xiong)性(xing)不(bu)育(yu)要深(shen)刻(ke)而廣泛得(de)多，在(zai)花粉(fen)母細胞(bao)減(jian)數分裂前后就觀察到13種異常(chang)變化。
秈稻(dao)和粳稻(dao)亞(ya)種(zhong)(zhong)間(jian)(jian)雜種(zhong)(zhong)優(you)勢的利用(yong)，是(shi)水稻(dao)超高(gao)產(chan)育種(zhong)(zhong)的重(zhong)要途徑之一(yi)(yi)(yi)(yi)。但是(shi)，秈粳亞(ya)種(zhong)(zhong)間(jian)(jian)的雜種(zhong)(zhong)一(yi)(yi)(yi)(yi)代往(wang)往(wang)結實率很低(di)，人們(men)一(yi)(yi)(yi)(yi)直試(shi)圖揭示這種(zhong)(zhong)雜種(zhong)(zhong)不育性的遺傳(chuan)基礎，然而，眾說紛紜(yun)，莫衷一(yi)(yi)(yi)(yi)是(shi)。
主要有兩種(zhong)(zhong)不(bu)同的(de)觀點：一種(zhong)(zhong)觀點認為(wei)，秈粳(jing)雜種(zhong)(zhong)不(bu)育性(xing)由(you)(you)多組不(bu)育基(ji)(ji)(ji)因(yin)(yin)(yin)(yin)控(kong)制，基(ji)(ji)(ji)因(yin)(yin)(yin)(yin)作用模式是重(zhong)復(fu)配(pei)子致死；另一種(zhong)(zhong)觀點認為(wei)，這種(zhong)(zhong)不(bu)育性(xing)主要由(you)(you)標記基(ji)(ji)(ji)因(yin)(yin)(yin)(yin)（色(se)源基(ji)(ji)(ji)因(yin)(yin)(yin)(yin)）與糯性(xing)胚乳基(ji)(ji)(ji)因(yin)(yin)(yin)(yin)之間(jian)稱為(wei)S5基(ji)(ji)(ji)因(yin)(yin)(yin)(yin)座的(de)不(bu)育基(ji)(ji)(ji)因(yin)(yin)(yin)(yin)所控(kong)制，基(ji)(ji)(ji)因(yin)(yin)(yin)(yin)作用模式為(wei)單基(ji)(ji)(ji)因(yin)(yin)(yin)(yin)座孢(bao)子體(ti)—配(pei)子體(ti)互作。
持后一種(zhong)(zhong)論(lun)點者認(ren)為，在S5基(ji)(ji)因座上(shang)(shang)存在著一組(zu)復(fu)等位基(ji)(ji)因，是(shi)半不育的(de)。80年代中期上(shang)(shang)述“廣親和基(ji)(ji)因”理論(lun)提(ti)出(chu)后，人(ren)們對(dui)它提(ti)出(chu)了不少的(de)疑點，例(li)如，標記基(ji)(ji)因與花粉育性(xing)不存在連鎖(suo)關系，只是(shi)雌(ci)性(xing)不育基(ji)(ji)因座，難(nan)以解釋(shi)水稻秈(xian)粳雜種(zhong)(zhong)不育性(xing)的(de)諸(zhu)多復(fu)雜情況(kuang)以及秈(xian)稻品種(zhong)(zhong)間和粳稻品種(zhong)(zhong)間雜種(zhong)(zhong)所出(chu)現的(de)不育現象(xiang)。
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1997年(nian)他榮獲(huo)“南粵杰出教師(shi)”特等獎
1998年獲(huo)國家人事部和(he)教育部授予“全國教育系統(tong)勞動模范和(he)全國模范教師”稱(cheng)號。
2003年獲廣東省科學技(ji)術(shu)獎一等獎和(he)三(san)等獎各1項
他以“科(ke)學無國界(jie)，科(ke)學家有祖國”的(de)愛國情懷獻身于農業教(jiao)育和科(ke)研事業，為(wei)我(wo)國農業的(de)教(jiao)育和發展做出了貢獻。
2018年3月(yue)1日，獲(huo)“感動中國2017年度人物”。
種得桃李滿天下，心(xin)(xin)唯大(da)我(wo)育青禾(he)。是春(chun)風，是春(chun)蠶，更化(hua)作(zuo)護花的(de)春(chun)泥。熱愛祖(zu)國，你(ni)要把(ba)自己(ji)燃(ran)燒。稻谷有(you)根(gen)，深扎(zha)在(zai)泥土，你(ni)也有(you)根(gen)，扎(zha)根(gen)在(zai)人(ren)們心(xin)(xin)里(li)。（感動(dong)中(zhong)國組委(wei)會）
