1930年12月2日(ri) 出生于香港。
1949.09-1952.11 廣州私立(li)嶺南大學農學院學習。
1952-1953年 在廣州(zhou)華南農學院學習。
1953.08 華(hua)南農學院農學系畢業。
1953-1962年 任華南農學(xue)院(yuan)助教，講師。
1955.08-1957.07 “全國作物遺傳育(yu)(yu)種進(jin)修班”學(xue)習（教(jiao)育(yu)(yu)部委托北京(jing)農業大(da)學(xue)舉辦(ban)）。
1959.09 華(hua)南農學(xue)(xue)院農學(xue)(xue)系講師。
1962-1965年 在北京中國農業科(ke)學(xue)院任丁穎院長秘書，科(ke)研助手。
1965-1983年(nian) 任華南農學院講師，副(fu)教授(shou)，教授(shou)。
1978.08-1979.02 公(gong)派(pai)往菲律(lv)賓國際水稻研(yan)究所（IRRI）進修。
1978.11 華南農學院農學系副教授。
1979.03-1983.10 華南農(nong)學(xue)院農(nong)學(xue)系副主任(ren)。
1980.11-1982.05 公派以訪(fang)問學(xue)(xue)者身份往美(mei)國戴(dai)維斯加利福尼亞大學(xue)(xue)(University of California, Davis)留學(xue)(xue)。
1983.05.31 華南農業大(da)學教授。
1983-1995年 任華南(nan)農業大學校長。
1986.09.06 被批準(zhun)為博士(shi)(shi)生(sheng)(sheng)導師(shi)（全國(guo)第(di)(di)3批）。1986年7月被批準(zhun)為博士(shi)(shi)生(sheng)(sheng)導師(shi)。1993年11月當(dang)選為中(zhong)國(guo)科學(xue)院(yuan)院(yuan)士(shi)(shi)。曾任第(di)(di)二、第(di)(di)三屆(jie)國(guo)務院(yuan)學(xue)位(wei)委員(yuan)(yuan)會(hui)委員(yuan)(yuan)，中(zhong)國(guo)科學(xue)院(yuan)第(di)(di)八屆(jie)、第(di)(di)九屆(jie)、第(di)(di)十(shi)屆(jie)生(sheng)(sheng)物學(xue)部副主任。
1980年(nian)至1982年(nian)公派赴美國戴維斯加利福尼亞大學(xue)（University of California, Davis）留學(xue)。1983年(nian)5月晉(jin)升教授， 1983.11-1995.05 華南農(nong)業大學(xue)校長。
1993年11月當(dang)選為中國(guo)科(ke)(ke)學(xue)院院士。曾任第二、第三屆國(guo)務院學(xue)位(wei)委員(yuan)會委員(yuan)，中國(guo)科(ke)(ke)學(xue)院第八屆、第九屆、第十屆生物學(xue)部(bu)副主(zhu)任
1983年11月至1995年5月任華南農(nong)業大學(xue)校長，現任華南農(nong)業大學(xue)教(jiao)授。
1993年至今任(ren)中國科(ke)學(xue)院(yuan)(yuan)院(yuan)(yuan)士，生物學(xue)部副主(zhu)任(ren)，國務院(yuan)(yuan)學(xue)位委員會委員，廣東省科(ke)協副主(zhu)席(xi)。
2017年，因罹患癌癥，87歲的(de)中科院院士盧永根自(zi)覺時日無(wu)多，與(yu)夫人(ren)徐雪賓商量(liang)，將畢(bi)生(sheng)積蓄(xu)8809446元無(wu)償捐獻給華南農(nong)業大學(xue)(xue)，學(xue)(xue)校用這筆款設(she)立了(le)教(jiao)育(yu)基金，用于獎勵貧困學(xue)(xue)生(sheng)與(yu)優秀青年教(jiao)師(shi)。
70年代后(hou)，從事(shi)水稻(dao)(dao)遺傳(chuan)學的(de)研究。根據矮生(sheng)性遺傳(chuan)方式和(he)(he)等位關系，把我國(guo)現(xian)有主要秈稻(dao)(dao)矮源(yuan)分為2類4群。對(dui)水稻(dao)(dao)的(de)質核互作雄性不育(yu)(yu)(yu)性進行(xing)基(ji)因(yin)(yin)分析(xi)，發現(xian)它(ta)們的(de)育(yu)(yu)(yu)性恢復基(ji)因(yin)(yin)是(shi)相(xiang)同的(de)Rf1和(he)(he)Rf2。Rf為不完全顯性，有劑量(liang)效應。栽(zai)培稻(dao)(dao)的(de)雜種(zhong)不育(yu)(yu)(yu)性和(he)(he)親(qin)和(he)(he)性最少由(you)6個(ge)基(ji)因(yin)(yin)座的(de)花粉不育(yu)(yu)(yu)基(ji)因(yin)(yin)控制，提出“特異(yi)親(qin)和(he)(he)基(ji)因(yin)(yin)”的(de)新(xin)概(gai)念。首次建(jian)立(li)原(yuan)產我國(guo)三個(ge)野生(sheng)稻(dao)(dao)種(zhong)的(de)粗(cu)線期核型。
他(ta)長(chang)期從事水(shui)稻(dao)遺(yi)(yi)傳研(yan)究。曾(ceng)協助丁(ding)穎院(yuan)士開展中國(guo)(guo)水(shui)稻(dao)品(pin)種(zhong)的(de)光溫(wen)生態研(yan)究，主持(chi)總結該項工作并參加(jia)撰寫《中國(guo)(guo)水(shui)稻(dao)品(pin)種(zhong)的(de)光溫(wen)生態》專著(zhu)（科學出版社(she)，1978）。在水(shui)稻(dao)遺(yi)(yi)傳資源、水(shui)稻(dao)半(ban)矮生性(xing)、雄性(xing)不(bu)育性(xing)、雜種(zhong)不(bu)育性(xing)與(yu)親和(he)性(xing)等方面的(de)遺(yi)(yi)傳研(yan)究，取得了進展。
特別(bie)是他和(he)他的助手張(zhang)桂權教授提出(chu)(chu)水稻“特異親(qin)和(he)基因”的新(xin)學(xue)術(shu)觀點以及應用“特異親(qin)和(he)基因”克服秈粳(jing)亞種(zhong)間不育性的設想(xiang)，被認為是對栽培稻雜種(zhong)不育性和(he)親(qin)和(he)性比較完整和(he)系統的新(xin)認識，在(zai)理論上有(you)所(suo)創(chuang)新(xin)，對水稻育種(zhong)實(shi)踐具(ju)有(you)指導意義。他迄今已出(chu)(chu)版專著2部（同別(bie)人合作），譯(yi)著1部，在(zai)國(guo)內外發表科學(xue)論文150多(duo)篇。1997年(nian)(nian)榮獲“南粵杰出(chu)(chu)教師”特等獎(jiang)，2003年(nian)(nian)獲廣東省科學(xue)技(ji)術(shu)獎(jiang)一等獎(jiang)。
他迄今已出版專著(zhu)2部（同(tong)別人合作），譯(yi)著(zhu)1部，在國(guo)(guo)內外發表科(ke)學論文90多(duo)篇。1997年他榮獲“南粵杰(jie)出教(jiao)(jiao)師(shi)”特(te)等(deng)獎，1998年獲國(guo)(guo)家人事(shi)部和(he)教(jiao)(jiao)育(yu)部授予“全(quan)國(guo)(guo)教(jiao)(jiao)育(yu)系統(tong)勞動(dong)模范(fan)和(he)全(quan)國(guo)(guo)模范(fan)教(jiao)(jiao)師(shi)”稱號(hao)。他以“科(ke)學無國(guo)(guo)界，科(ke)學家有祖國(guo)(guo)”的愛國(guo)(guo)情懷獻(xian)身于(yu)農業(ye)教(jiao)(jiao)育(yu)和(he)科(ke)研事(shi)業(ye)，為我國(guo)(guo)農業(ye)的教(jiao)(jiao)育(yu)和(he)發展做出了貢獻(xian)。
關于中(zhong)國(guo)(guo)栽(zai)培稻(dao)(dao)種(zhong)的(de)起(qi)(qi)源及其與(yu)野(ye)生稻(dao)(dao)的(de)親(qin)緣關系(xi)，國(guo)(guo)內外眾多學者做過廣泛的(de)探究(jiu)，其中(zhong)，丁穎1957年在他的(de)《中(zhong)國(guo)(guo)栽(zai)培稻(dao)(dao)種(zhong)的(de)起(qi)(qi)源及其演變》論文中(zhong)認定(ding)：中(zhong)國(guo)(guo)栽(zai)培稻(dao)(dao)種(zhong)起(qi)(qi)源于華南，分布在華南的(de)普通野(ye)稻(dao)(dao)（Oryza sativa spontanea Rosch.，以后改為Oryza perennis Moench=O.rufipogon Griff.）是栽(zai)培稻(dao)(dao)的(de)祖先。
但是，這些研究多從(cong)歷(li)史學(xue)(xue)、植物(wu)(wu)形(xing)態(tai)學(xue)(xue)、植物(wu)(wu)地理學(xue)(xue)、人(ren)種學(xue)(xue)、考(kao)古(gu)學(xue)(xue)和語言學(xue)(xue)等方面(mian)來論(lun)證，還未應(ying)用細胞(bao)遺傳學(xue)(xue)方法(fa)對稻種間的(de)(de)細胞(bao)核型進行(xing)分析(xi)比(bi)較，而后(hou)一(yi)做法(fa)更能(neng)從(cong)本質上說明問(wen)題。高等植物(wu)(wu)的(de)(de)每一(yi)個(ge)物(wu)(wu)種都(dou)有(you)固定的(de)(de)染(ran)(ran)色(se)(se)體數目，每個(ge)染(ran)(ran)色(se)(se)體在大小(xiao)、長短、形(xing)狀、著絲(si)點(dian)位置、隨體和次(ci)縊痕有(you)無等形(xing)態(tai)特(te)征上各有(you)自己(ji)的(de)(de)特(te)點(dian)。按各染(ran)(ran)色(se)(se)體的(de)(de)特(te)點(dian)進行(xing)系統排(pai)列、分組和編號，就構成了(le)某(mou)個(ge)物(wu)(wu)種的(de)(de)核型。
每個物(wu)(wu)種的(de)(de)核(he)型(xing)(xing)(xing)(xing)是(shi)穩定(ding)的(de)(de)，不僅各(ge)不相同(tong)(tong)，而且隨(sui)著(zhu)種屬的(de)(de)演化(hua)核(he)型(xing)(xing)(xing)(xing)也(ye)相應發生變化(hua)。因(yin)此，通過核(he)型(xing)(xing)(xing)(xing)間(jian)異同(tong)(tong)的(de)(de)比較分析，就可以(yi)了解物(wu)(wu)種間(jian)的(de)(de)親緣關系。核(he)型(xing)(xing)(xing)(xing)分析，通常用根尖體(ti)細(xi)胞有(you)絲(si)(si)分裂中(zhong)期(qi)的(de)(de)染(ran)色(se)(se)體(ti)來(lai)進行(xing)。某些植(zhi)物(wu)(wu)由(you)于染(ran)色(se)(se)體(ti)較短(duan)小，在細(xi)胞有(you)絲(si)(si)分裂期(qi)不易(yi)觀察到每個染(ran)色(se)(se)體(ti)的(de)(de)特點，改用小孢子減數分裂粗(cu)(cu)線(xian)期(qi)較粗(cu)(cu)長的(de)(de)染(ran)色(se)(se)體(ti)進行(xing)核(he)型(xing)(xing)(xing)(xing)分析，較易(yi)觀察到染(ran)色(se)(se)體(ti)的(de)(de)著(zhu)絲(si)(si)點、染(ran)色(se)(se)粒和(he)核(he)仁組(zu)成(cheng)中(zhong)心(xin)位(wei)置(zhi)等的(de)(de)微細(xi)特征。這種利(li)用粗(cu)(cu)線(xian)期(qi)染(ran)色(se)(se)體(ti)分析所建立的(de)(de)核(he)型(xing)(xing)(xing)(xing)，稱(cheng)為粗(cu)(cu)線(xian)期(qi)核(he)型(xing)(xing)(xing)(xing)。
盧永(yong)根在(zai)(zai)80年代(dai)對中(zhong)國(guo)普(pu)通野(ye)(ye)(ye)稻、藥用(yong)野(ye)(ye)(ye)稻（Oryza officinalis Wall.）和(he)疣粒(li)野(ye)(ye)(ye)稻（O.meyeriana Baiee.）進行粗(cu)線(xian)期核(he)(he)型(xing)的(de)研究，并與栽(zai)培(pei)(pei)稻作了(le)(le)比較分析(xi)，第一(yi)次建立了(le)(le)中(zhong)國(guo)三(san)個野(ye)(ye)(ye)生稻種的(de)粗(cu)線(xian)期核(he)(he)型(xing)。他認為，中(zhong)國(guo)三(san)個野(ye)(ye)(ye)生稻種的(de)粗(cu)線(xian)期核(he)(he)型(xing)存在(zai)(zai)著(zhu)差異，其中(zhong)普(pu)通野(ye)(ye)(ye)稻與栽(zai)培(pei)(pei)稻在(zai)(zai)染(ran)色(se)體長(chang)度變化范圍、相同(tong)類(lei)型(xing)和(he)編號的(de)染(ran)色(se)體數目、核(he)(he)仁組成(cheng)中(zhong)心的(de)位置以及染(ran)色(se)粒(li)的(de)分布方式等方面均表現出最大相似性(xing)。這一(yi)研究結(jie)果，從細(xi)胞遺傳(chuan)學(xue)的(de)角度進一(yi)步印證了(le)(le)丁穎的(de)論(lun)點(dian)，即普(pu)通野(ye)(ye)(ye)稻是中(zhong)國(guo)栽(zai)培(pei)(pei)稻的(de)近(jin)緣祖(zu)先。
水稻品種的(de)(de)矮(ai)化提高了產量和抗倒(dao)伏(fu)能(neng)力(li)。矮(ai)稈(gan)(gan)品種問世(shi)以(yi)來(lai)，許多新的(de)(de)矮(ai)稈(gan)(gan)品種均為(wei)來(lai)自以(yi)矮(ai)仔占(zhan)、低腳(jiao)(jiao)烏尖和矮(ai)腳(jiao)(jiao)南特等(deng)矮(ai)生性(xing)基因(yin)源(yuan)（以(yi)下簡稱矮(ai)源(yuan)）為(wei)親本的(de)(de)雜交(jiao)后(hou)代。
近十多年來(lai)，國內外都迫(po)切要(yao)求擴大矮(ai)源(yuan)(yuan)的基因(yin)基礎，以豐富其遺(yi)傳背景。1976年至1978年間，盧永根(gen)對(dui)水(shui)稻矮(ai)生性的遺(yi)傳傳遞規律進行了研究(jiu)，他用(yong)矮(ai)腳南特等4個早秈稻矮(ai)源(yuan)(yuan)分(fen)別與高稈品種冷(leng)水(shui)麻雜交，通過對(dui)其雜種后代的遺(yi)傳分(fen)析(xi)，研究(jiu)矮(ai)源(yuan)(yuan)的基因(yin)型和遺(yi)傳方式。
他(ta)認(ren)為(wei)(wei)，水稻品(pin)種(zhong)(zhong)(zhong)的(de)半矮生性屬簡(jian)單遺傳，受一(yi)對隱性主基因(yin)控制，同時還(huan)存在一(yi)些(xie)修(xiu)飾基因(yin)。矮稈品(pin)種(zhong)(zhong)(zhong)與高稈品(pin)種(zhong)(zhong)(zhong)雜交，其(qi)雜種(zhong)(zhong)(zhong)一(yi)代（F1）的(de)株(zhu)高表現為(wei)(wei)不完全顯性，F2的(de)株(zhu)高呈(cheng)一(yi)大一(yi)小的(de)雙眾數分(fen)布，高、矮稈型為(wei)(wei)3∶1分(fen)離，其(qi)分(fen)離幅度(du)是越(yue)親的(de)。他(ta)指出(chu)，矮稈水稻品(pin)種(zhong)(zhong)(zhong)并非(fei)越(yue)矮越(yue)好，半矮生性品(pin)種(zhong)(zhong)(zhong)比較符(fu)合中國(guo)當前育種(zhong)(zhong)(zhong)的(de)要求。
他把(ba)中國(guo)現有(you)的(de)(de)水(shui)稻矮(ai)(ai)稈品種劃分為矮(ai)(ai)生性（在廣(guang)州自然(ran)條(tiao)件下(xia)一(yi)般株(zhu)(zhu)高(gao)在70厘米以下(xia)）和半矮(ai)(ai)生性（在廣(guang)州自然(ran)條(tiao)件下(xia)一(yi)般株(zhu)(zhu)高(gao)在75～100厘米）兩(liang)個類(lei)型及(ji)四個群，其中半矮(ai)(ai)生性的(de)(de)遺傳方式(shi)較簡(jian)單(dan)，容易(yi)在其后(hou)代得到穩定。他還強調，理想的(de)(de)矮(ai)(ai)源不僅遺傳組成應屬(shu)于半矮(ai)(ai)生性，而且(qie)要(yao)具備優良經濟性狀和高(gao)的(de)(de)配合力。這些研(yan)究(jiu)結果為有(you)效(xiao)利用現有(you)水(shui)稻矮(ai)(ai)源和人工創造新矮(ai)(ai)源提供(gong)了依據。
植(zhi)物(wu)雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)不(bu)育(yu)的(de)(de)(de)遺傳基礎主(zhu)要有(you)兩(liang)大(da)類(lei)，一類(lei)為胞(bao)質(zhi)、核(he)基因互作雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)不(bu)育(yu)，簡稱胞(bao)質(zhi)雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)不(bu)育(yu)；另(ling)一類(lei)為核(he)基因控(kong)制的(de)(de)(de)胞(bao)核(he)雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)不(bu)育(yu)。雜(za)交(jiao)水稻就是采用胞(bao)質(zhi)雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)不(bu)育(yu)系(xi)、雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)不(bu)育(yu)保持系(xi)和(he)育(yu)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)恢復(fu)系(xi)三系(xi)配套的(de)(de)(de)方法，代(dai)替人工去(qu)雄(xiong)雜(za)交(jiao)來(lai)生產(chan)大(da)量(liang)(liang)雜(za)交(jiao)種(zhong)(zhong)子，利用雜(za)種(zhong)(zhong)第一代(dai)的(de)(de)(de)優勢來(lai)提高產(chan)量(liang)(liang)。但是，生產(chan)上大(da)量(liang)(liang)使(shi)用有(you)限的(de)(de)(de)少數幾個不(bu)育(yu)胞(bao)質(zhi)源以后，會使(shi)雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)不(bu)育(yu)系(xi)的(de)(de)(de)遺傳基礎變得越來(lai)越狹窄(zhai)，有(you)導致遺傳脆(cui)弱(ruo)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)的(de)(de)(de)危(wei)險(xian)。這種(zhong)(zhong)情況，促使(shi)人們(men)進(jin)一步研究和(he)應用包括胞(bao)核(he)雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)不(bu)育(yu)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)在(zai)內的(de)(de)(de)其他雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)不(bu)育(yu)機理。
1980至1982年(nian)，盧(lu)永根(gen)以訪問學(xue)(xue)者身(shen)份在美國加利福尼亞大學(xue)(xue)開展了水稻誘(you)導胞(bao)核(he)(he)雄(xiong)性(xing)不育(yu)(yu)突變(bian)(bian)體的(de)細胞(bao)學(xue)(xue)研究。他把(ba)11個水稻胞(bao)核(he)(he)雄(xiong)性(xing)不育(yu)(yu)突變(bian)(bian)體劃分為可染(ran)花(hua)粉(fen)敗(bai)育(yu)(yu)型(xing)、部分花(hua)粉(fen)敗(bai)育(yu)(yu)型(xing)、完全花(hua)粉(fen)敗(bai)育(yu)(yu)型(xing)和無花(hua)粉(fen)型(xing)四(si)(si)類，進而在花(hua)粉(fen)母細胞(bao)減數(shu)分裂和小孢(bao)子發(fa)育(yu)(yu)期對這四(si)(si)類胞(bao)核(he)(he)雄(xiong)性(xing)不育(yu)(yu)突變(bian)(bian)體進行細胞(bao)學(xue)(xue)觀察，探討(tao)它們的(de)敗(bai)育(yu)(yu)機理。
結果表明，明顯的染(ran)色體畸變(bian)與胞(bao)核(he)雄(xiong)性不(bu)育性有著(zhu)密切的關系。胞(bao)核(he)雄(xiong)性不(bu)育在(zai)花粉(fen)發育期間發生的細胞(bao)學異常性遠比胞(bao)質雄(xiong)性不(bu)育要(yao)深刻而廣泛(fan)得多，在(zai)花粉(fen)母細胞(bao)減(jian)數分裂前后就(jiu)觀察到13種異常變(bian)化(hua)。
秈稻(dao)(dao)和粳稻(dao)(dao)亞種(zhong)(zhong)間雜種(zhong)(zhong)優(you)勢的利(li)用(yong)，是(shi)水稻(dao)(dao)超(chao)高(gao)產育(yu)種(zhong)(zhong)的重(zhong)要途徑(jing)之一(yi)。但是(shi)，秈粳亞種(zhong)(zhong)間的雜種(zhong)(zhong)一(yi)代(dai)往往結(jie)實率很低，人們一(yi)直試圖(tu)揭示(shi)這種(zhong)(zhong)雜種(zhong)(zhong)不育(yu)性的遺傳(chuan)基礎(chu)，然而，眾(zhong)說紛(fen)紜，莫衷一(yi)是(shi)。
主要有兩種(zhong)(zhong)(zhong)不同的觀(guan)點(dian)(dian)：一種(zhong)(zhong)(zhong)觀(guan)點(dian)(dian)認(ren)為(wei)(wei)，秈(xian)粳雜種(zhong)(zhong)(zhong)不育(yu)性(xing)由多組不育(yu)基因(yin)控制，基因(yin)作(zuo)用(yong)模(mo)式是(shi)重復配子(zi)(zi)致死；另一種(zhong)(zhong)(zhong)觀(guan)點(dian)(dian)認(ren)為(wei)(wei)，這(zhe)種(zhong)(zhong)(zhong)不育(yu)性(xing)主要由標記基因(yin)（色(se)源基因(yin)）與糯(nuo)性(xing)胚乳基因(yin)之間稱為(wei)(wei)S5基因(yin)座(zuo)的不育(yu)基因(yin)所控制，基因(yin)作(zuo)用(yong)模(mo)式為(wei)(wei)單(dan)基因(yin)座(zuo)孢子(zi)(zi)體(ti)—配子(zi)(zi)體(ti)互作(zuo)。
持后一(yi)種論點(dian)者認為，在S5基(ji)(ji)因(yin)座上(shang)存(cun)在著一(yi)組復等(deng)位(wei)基(ji)(ji)因(yin)，是(shi)半不(bu)(bu)育的(de)。80年代中期上(shang)述“廣親和(he)基(ji)(ji)因(yin)”理論提出(chu)(chu)后，人們對它提出(chu)(chu)了(le)不(bu)(bu)少的(de)疑點(dian)，例如，標(biao)記基(ji)(ji)因(yin)與花粉(fen)育性不(bu)(bu)存(cun)在連鎖(suo)關(guan)系，只是(shi)雌性不(bu)(bu)育基(ji)(ji)因(yin)座，難以解(jie)釋水稻秈(xian)粳(jing)雜(za)(za)(za)種不(bu)(bu)育性的(de)諸(zhu)多復雜(za)(za)(za)情況(kuang)以及秈(xian)稻品種間(jian)和(he)粳(jing)稻品種間(jian)雜(za)(za)(za)種所出(chu)(chu)現的(de)不(bu)(bu)育現象。
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1997年他榮獲“南(nan)粵杰出教師(shi)”特等(deng)獎
1998年獲國(guo)家人(ren)事部(bu)和(he)教育部(bu)授予“全國(guo)教育系統(tong)勞(lao)動模(mo)范和(he)全國(guo)模(mo)范教師”稱號。
2003年獲廣東省科學技(ji)術獎(jiang)(jiang)一等(deng)獎(jiang)(jiang)和(he)三等(deng)獎(jiang)(jiang)各1項
他以“科(ke)學無國(guo)(guo)界，科(ke)學家有祖國(guo)(guo)”的愛國(guo)(guo)情懷獻身于(yu)農業教育(yu)和科(ke)研事業，為(wei)我(wo)國(guo)(guo)農業的教育(yu)和發(fa)展做(zuo)出了貢(gong)獻。
2018年3月1日，獲“感動(dong)中國2017年度人物”。
種得桃李滿天下，心(xin)唯大我(wo)育(yu)青禾。是春風(feng)，是春蠶，更化作護花的春泥(ni)(ni)。熱愛祖國(guo)，你要把(ba)自己(ji)燃燒。稻谷有根，深扎在泥(ni)(ni)土(tu)，你也有根，扎根在人(ren)們心(xin)里。（感動中國(guo)組委會）
