1930年12月2日(ri) 出生于香港。
1949.09-1952.11 廣州私立嶺南大學農(nong)學院學習(xi)。
1952-1953年 在廣州華南農學院學習。
1953.08 華南(nan)農(nong)學院農(nong)學系畢業。
1953-1962年(nian) 任華(hua)南農學院助教，講師。
1955.08-1957.07 “全(quan)國作物遺(yi)傳(chuan)育種進修班”學(xue)習(xi)（教育部委托(tuo)北京農業大(da)學(xue)舉辦）。
1959.09 華南農學院(yuan)農學系講師。
1962-1965年 在北京中國農業科學院任丁穎院長秘書，科研助(zhu)手。
1965-1983年 任(ren)華南農學院講師，副(fu)教授(shou)，教授(shou)。
1978.08-1979.02 公(gong)派(pai)往菲律(lv)賓國(guo)際(ji)水稻(dao)研究所（IRRI）進修。
1978.11 華南農學院農學系副(fu)教(jiao)授。
1979.03-1983.10 華南(nan)農學院農學系副主任(ren)。
1980.11-1982.05 公(gong)派以訪問學(xue)者身份往美國戴(dai)維斯(si)加利福尼亞大學(xue)(University of California, Davis)留學(xue)。
1983.05.31 華南農(nong)業大學教授。
1983-1995年 任華南農業大學校(xiao)長(chang)。
1986.09.06 被批(pi)準(zhun)(zhun)為博士生(sheng)導師（全(quan)國(guo)第(di)(di)3批(pi)）。1986年7月被批(pi)準(zhun)(zhun)為博士生(sheng)導師。1993年11月當選(xuan)為中(zhong)國(guo)科學院院士。曾任第(di)(di)二、第(di)(di)三屆(jie)國(guo)務院學位委(wei)員(yuan)會委(wei)員(yuan)，中(zhong)國(guo)科學院第(di)(di)八屆(jie)、第(di)(di)九屆(jie)、第(di)(di)十(shi)屆(jie)生(sheng)物學部副主任。
1980年至1982年公(gong)派(pai)赴美國戴(dai)維斯加利(li)福(fu)尼(ni)亞大學（University of California, Davis）留學。1983年5月晉(jin)升教授， 1983.11-1995.05 華(hua)南農業大學校(xiao)長。
1993年11月(yue)當選為中國(guo)科學(xue)院院士。曾任第二、第三屆(jie)(jie)國(guo)務院學(xue)位委(wei)員會委(wei)員，中國(guo)科學(xue)院第八屆(jie)(jie)、第九屆(jie)(jie)、第十屆(jie)(jie)生物學(xue)部副主任
1983年11月至1995年5月任(ren)華南(nan)農(nong)業大學(xue)校長，現任(ren)華南(nan)農(nong)業大學(xue)教授。
1993年至今任中國(guo)科學院(yuan)院(yuan)士(shi)，生(sheng)物學部副主任，國(guo)務院(yuan)學位委員會委員，廣東省科協副主席。
2017年，因罹患癌(ai)癥，87歲的中科院院士盧永根自(zi)覺時日無多，與夫人徐雪賓(bin)商(shang)量，將畢(bi)生(sheng)積蓄8809446元(yuan)無償(chang)捐(juan)獻(xian)給華(hua)南(nan)農業大學，學校用這筆(bi)款設立了教育(yu)基(ji)金，用于獎勵貧困(kun)學生(sheng)與優秀青(qing)年教師。
70年代后，從事水稻遺傳學的(de)研究。根(gen)據矮生性(xing)(xing)(xing)遺傳方式和(he)等位關系，把我(wo)國現有主要(yao)秈稻矮源分(fen)為(wei)2類4群。對水稻的(de)質核(he)(he)互(hu)作雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)不(bu)育(yu)(yu)性(xing)(xing)(xing)進行基(ji)因分(fen)析，發現它們的(de)育(yu)(yu)性(xing)(xing)(xing)恢復基(ji)因是相(xiang)同的(de)Rf1和(he)Rf2。Rf為(wei)不(bu)完全顯性(xing)(xing)(xing)，有劑量效應(ying)。栽培稻的(de)雜(za)種不(bu)育(yu)(yu)性(xing)(xing)(xing)和(he)親(qin)和(he)性(xing)(xing)(xing)最少由6個基(ji)因座(zuo)的(de)花(hua)粉不(bu)育(yu)(yu)基(ji)因控(kong)制，提出“特(te)異(yi)親(qin)和(he)基(ji)因”的(de)新概念。首次建立(li)原產我(wo)國三個野(ye)生稻種的(de)粗(cu)線期核(he)(he)型。
他長期從事水(shui)(shui)(shui)稻(dao)遺(yi)傳研究。曾協助丁(ding)穎院(yuan)士(shi)開展(zhan)中國水(shui)(shui)(shui)稻(dao)品種的(de)光溫(wen)生態研究，主(zhu)持總(zong)結該(gai)項工(gong)作(zuo)并(bing)參加撰(zhuan)寫《中國水(shui)(shui)(shui)稻(dao)品種的(de)光溫(wen)生態》專著（科學(xue)出(chu)版社，1978）。在水(shui)(shui)(shui)稻(dao)遺(yi)傳資(zi)源(yuan)、水(shui)(shui)(shui)稻(dao)半矮(ai)生性、雄性不育(yu)性、雜種不育(yu)性與親(qin)和性等方面的(de)遺(yi)傳研究，取(qu)得了進展(zhan)。
特別是他(ta)和(he)他(ta)的(de)助手張桂權(quan)教授提(ti)出水稻(dao)(dao)“特異親(qin)(qin)和(he)基因”的(de)新(xin)學(xue)(xue)術觀點以及(ji)應(ying)用“特異親(qin)(qin)和(he)基因”克(ke)服(fu)秈粳亞種(zhong)間不育(yu)性(xing)的(de)設(she)想，被認(ren)為是對(dui)栽(zai)培稻(dao)(dao)雜種(zhong)不育(yu)性(xing)和(he)親(qin)(qin)和(he)性(xing)比較完(wan)整和(he)系統(tong)的(de)新(xin)認(ren)識，在理論上有(you)所創新(xin)，對(dui)水稻(dao)(dao)育(yu)種(zhong)實踐具有(you)指導(dao)意(yi)義。他(ta)迄今已(yi)出版專著2部（同別人合(he)作），譯著1部，在國內外發表(biao)科學(xue)(xue)論文(wen)150多篇。1997年(nian)榮獲(huo)“南粵杰出教師”特等(deng)(deng)獎(jiang)，2003年(nian)獲(huo)廣東省科學(xue)(xue)技(ji)術獎(jiang)一(yi)等(deng)(deng)獎(jiang)。
他(ta)迄今已出(chu)版專著2部(bu)(bu)（同(tong)別人合作），譯著1部(bu)(bu)，在國(guo)內外發表科學論文90多(duo)篇。1997年(nian)(nian)他(ta)榮獲(huo)“南粵(yue)杰出(chu)教(jiao)師(shi)”特等獎，1998年(nian)(nian)獲(huo)國(guo)家(jia)人事(shi)部(bu)(bu)和(he)教(jiao)育部(bu)(bu)授予(yu)“全國(guo)教(jiao)育系統(tong)勞動模范和(he)全國(guo)模范教(jiao)師(shi)”稱(cheng)號。他(ta)以“科學無(wu)國(guo)界，科學家(jia)有祖國(guo)”的愛國(guo)情懷獻身于農(nong)業(ye)(ye)教(jiao)育和(he)科研事(shi)業(ye)(ye)，為(wei)我(wo)國(guo)農(nong)業(ye)(ye)的教(jiao)育和(he)發展做出(chu)了貢獻。
關于中國栽培稻種(zhong)的(de)起(qi)(qi)源及(ji)其與野生稻的(de)親(qin)緣關系，國內外眾(zhong)多學者做過廣泛的(de)探究，其中，丁穎1957年在(zai)他(ta)的(de)《中國栽培稻種(zhong)的(de)起(qi)(qi)源及(ji)其演(yan)變》論文中認定：中國栽培稻種(zhong)起(qi)(qi)源于華(hua)南，分布在(zai)華(hua)南的(de)普(pu)通野稻（Oryza sativa spontanea Rosch.，以(yi)后改為(wei)Oryza perennis Moench=O.rufipogon Griff.）是栽培稻的(de)祖先(xian)。
但(dan)是(shi)，這些研究多從(cong)歷史學(xue)(xue)、植物(wu)形態(tai)學(xue)(xue)、植物(wu)地理(li)學(xue)(xue)、人種學(xue)(xue)、考古學(xue)(xue)和語言學(xue)(xue)等方面來論證，還未(wei)應用細(xi)胞遺傳學(xue)(xue)方法對稻種間的細(xi)胞核型進行(xing)分(fen)析比(bi)較，而后一(yi)做法更(geng)能從(cong)本(ben)質上(shang)說明問題。高等植物(wu)的每(mei)一(yi)個(ge)(ge)物(wu)種都(dou)有固定的染(ran)色體(ti)數目，每(mei)個(ge)(ge)染(ran)色體(ti)在(zai)大小、長(chang)短、形狀(zhuang)、著(zhu)絲(si)點(dian)位置、隨體(ti)和次縊痕有無(wu)等形態(tai)特征(zheng)上(shang)各有自己(ji)的特點(dian)。按各染(ran)色體(ti)的特點(dian)進行(xing)系統(tong)排列(lie)、分(fen)組和編號，就構成了某個(ge)(ge)物(wu)種的核型。
每(mei)個(ge)(ge)物(wu)種的(de)核(he)(he)型(xing)是(shi)穩(wen)定(ding)的(de)，不(bu)僅各(ge)不(bu)相同，而且隨著種屬的(de)演化核(he)(he)型(xing)也相應(ying)發生變化。因此，通過核(he)(he)型(xing)間異同的(de)比較分(fen)(fen)析(xi)，就可以了解物(wu)種間的(de)親緣關系。核(he)(he)型(xing)分(fen)(fen)析(xi)，通常用根尖(jian)體細(xi)胞(bao)(bao)有(you)絲(si)(si)分(fen)(fen)裂(lie)中期(qi)的(de)染(ran)(ran)(ran)(ran)色(se)體來進(jin)行。某些(xie)植物(wu)由(you)于染(ran)(ran)(ran)(ran)色(se)體較短小(xiao)，在細(xi)胞(bao)(bao)有(you)絲(si)(si)分(fen)(fen)裂(lie)期(qi)不(bu)易觀(guan)察到每(mei)個(ge)(ge)染(ran)(ran)(ran)(ran)色(se)體的(de)特(te)點，改用小(xiao)孢子減數分(fen)(fen)裂(lie)粗(cu)線期(qi)較粗(cu)長的(de)染(ran)(ran)(ran)(ran)色(se)體進(jin)行核(he)(he)型(xing)分(fen)(fen)析(xi)，較易觀(guan)察到染(ran)(ran)(ran)(ran)色(se)體的(de)著絲(si)(si)點、染(ran)(ran)(ran)(ran)色(se)粒和核(he)(he)仁組成中心位(wei)置等的(de)微細(xi)特(te)征。這種利(li)用粗(cu)線期(qi)染(ran)(ran)(ran)(ran)色(se)體分(fen)(fen)析(xi)所(suo)建立的(de)核(he)(he)型(xing)，稱為粗(cu)線期(qi)核(he)(he)型(xing)。
盧永根(gen)在80年代(dai)對(dui)中(zhong)(zhong)國(guo)普(pu)通(tong)(tong)野(ye)稻(dao)(dao)、藥用野(ye)稻(dao)(dao)（Oryza officinalis Wall.）和疣粒野(ye)稻(dao)(dao)（O.meyeriana Baiee.）進行粗(cu)線期(qi)核(he)型(xing)的(de)研究，并與(yu)栽培(pei)(pei)稻(dao)(dao)作了(le)比較分析，第(di)一次建立了(le)中(zhong)(zhong)國(guo)三(san)個野(ye)生(sheng)稻(dao)(dao)種的(de)粗(cu)線期(qi)核(he)型(xing)。他(ta)認為，中(zhong)(zhong)國(guo)三(san)個野(ye)生(sheng)稻(dao)(dao)種的(de)粗(cu)線期(qi)核(he)型(xing)存在著差(cha)異(yi)，其中(zhong)(zhong)普(pu)通(tong)(tong)野(ye)稻(dao)(dao)與(yu)栽培(pei)(pei)稻(dao)(dao)在染(ran)(ran)色體長(chang)度變化范圍、相(xiang)(xiang)同(tong)類型(xing)和編號的(de)染(ran)(ran)色體數目、核(he)仁組成中(zhong)(zhong)心的(de)位置以及染(ran)(ran)色粒的(de)分布方式等方面均表現出最(zui)大相(xiang)(xiang)似(si)性。這一研究結(jie)果，從細胞(bao)遺傳學的(de)角度進一步印證(zheng)了(le)丁(ding)穎的(de)論(lun)點，即普(pu)通(tong)(tong)野(ye)稻(dao)(dao)是中(zhong)(zhong)國(guo)栽培(pei)(pei)稻(dao)(dao)的(de)近緣祖先。
水稻品(pin)(pin)種(zhong)的(de)矮(ai)(ai)化提(ti)高了產量(liang)和抗倒(dao)伏(fu)能力(li)。矮(ai)(ai)稈品(pin)(pin)種(zhong)問世以(yi)來，許多新的(de)矮(ai)(ai)稈品(pin)(pin)種(zhong)均為(wei)(wei)來自(zi)以(yi)矮(ai)(ai)仔占、低腳烏(wu)尖和矮(ai)(ai)腳南(nan)特等矮(ai)(ai)生性基因源（以(yi)下簡稱(cheng)矮(ai)(ai)源）為(wei)(wei)親本的(de)雜交后代。
近十(shi)多年來，國內(nei)外都迫(po)切要求擴(kuo)大(da)矮源的(de)基(ji)(ji)因基(ji)(ji)礎(chu)，以豐(feng)富(fu)其(qi)遺(yi)傳(chuan)(chuan)背(bei)景。1976年至(zhi)1978年間，盧永(yong)根對水稻矮生(sheng)性(xing)的(de)遺(yi)傳(chuan)(chuan)傳(chuan)(chuan)遞(di)規律進行了研(yan)究，他用矮腳(jiao)南特等4個早秈稻矮源分(fen)別與高稈(gan)品種冷水麻雜(za)交，通過(guo)對其(qi)雜(za)種后代的(de)遺(yi)傳(chuan)(chuan)分(fen)析，研(yan)究矮源的(de)基(ji)(ji)因型和遺(yi)傳(chuan)(chuan)方式。
他認為(wei)，水稻品種(zhong)(zhong)的(de)(de)半(ban)(ban)矮(ai)生性(xing)屬簡(jian)單遺(yi)傳(chuan)，受一(yi)(yi)(yi)(yi)對隱性(xing)主基因(yin)控制，同時還存在(zai)一(yi)(yi)(yi)(yi)些修飾基因(yin)。矮(ai)稈(gan)(gan)品種(zhong)(zhong)與(yu)高稈(gan)(gan)品種(zhong)(zhong)雜交，其(qi)雜種(zhong)(zhong)一(yi)(yi)(yi)(yi)代（F1）的(de)(de)株高表現為(wei)不完全顯(xian)性(xing)，F2的(de)(de)株高呈一(yi)(yi)(yi)(yi)大一(yi)(yi)(yi)(yi)小的(de)(de)雙眾數(shu)分布(bu)，高、矮(ai)稈(gan)(gan)型為(wei)3∶1分離，其(qi)分離幅度是越(yue)親的(de)(de)。他指出，矮(ai)稈(gan)(gan)水稻品種(zhong)(zhong)并非越(yue)矮(ai)越(yue)好，半(ban)(ban)矮(ai)生性(xing)品種(zhong)(zhong)比較符合中國當前育種(zhong)(zhong)的(de)(de)要求。
他把中(zhong)國現有(you)的水稻矮(ai)稈品種劃(hua)分(fen)為矮(ai)生性(xing)（在廣州(zhou)自(zi)然(ran)(ran)條(tiao)件下一(yi)般(ban)株高在70厘米(mi)以下）和半矮(ai)生性(xing)（在廣州(zhou)自(zi)然(ran)(ran)條(tiao)件下一(yi)般(ban)株高在75～100厘米(mi)）兩個(ge)類型(xing)及四個(ge)群(qun)，其中(zhong)半矮(ai)生性(xing)的遺(yi)傳方式較簡單，容易在其后(hou)代得到穩定。他還強(qiang)調，理想的矮(ai)源(yuan)(yuan)不僅遺(yi)傳組成應屬于(yu)半矮(ai)生性(xing)，而且(qie)要具(ju)備優良經濟性(xing)狀和高的配合力。這(zhe)些研究結果(guo)為有(you)效利用現有(you)水稻矮(ai)源(yuan)(yuan)和人工創造(zao)新矮(ai)源(yuan)(yuan)提供了依據。
植物雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不育(yu)(yu)的(de)(de)遺(yi)傳(chuan)基(ji)(ji)礎主(zhu)要有兩大(da)類，一類為胞(bao)(bao)質(zhi)、核基(ji)(ji)因(yin)互作雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不育(yu)(yu)，簡稱胞(bao)(bao)質(zhi)雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不育(yu)(yu)；另(ling)一類為核基(ji)(ji)因(yin)控制的(de)(de)胞(bao)(bao)核雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不育(yu)(yu)。雜交水稻就是(shi)采用(yong)胞(bao)(bao)質(zhi)雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不育(yu)(yu)系(xi)、雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不育(yu)(yu)保持系(xi)和育(yu)(yu)性(xing)(xing)恢復系(xi)三(san)系(xi)配套的(de)(de)方法，代替人工去雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)雜交來(lai)生產大(da)量雜交種子，利用(yong)雜種第一代的(de)(de)優勢來(lai)提高(gao)產量。但(dan)是(shi)，生產上大(da)量使(shi)用(yong)有限的(de)(de)少數幾個不育(yu)(yu)胞(bao)(bao)質(zhi)源以后(hou)，會(hui)使(shi)雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不育(yu)(yu)系(xi)的(de)(de)遺(yi)傳(chuan)基(ji)(ji)礎變得越來(lai)越狹窄，有導致遺(yi)傳(chuan)脆弱(ruo)性(xing)(xing)的(de)(de)危險(xian)。這種情(qing)況(kuang)，促使(shi)人們進一步研究(jiu)和應用(yong)包括胞(bao)(bao)核雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不育(yu)(yu)性(xing)(xing)在內的(de)(de)其(qi)他雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不育(yu)(yu)機理。
1980至1982年，盧永根(gen)以(yi)訪(fang)問學(xue)者(zhe)身份在(zai)美國(guo)加利福(fu)尼亞(ya)大學(xue)開展(zhan)了水稻誘(you)導胞核雄(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不育突(tu)(tu)變體的細(xi)胞學(xue)研(yan)究(jiu)。他把(ba)11個水稻胞核雄(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不育突(tu)(tu)變體劃分為可(ke)染花(hua)粉(fen)敗(bai)育型(xing)、部(bu)分花(hua)粉(fen)敗(bai)育型(xing)、完全花(hua)粉(fen)敗(bai)育型(xing)和(he)無(wu)花(hua)粉(fen)型(xing)四類(lei)，進(jin)而在(zai)花(hua)粉(fen)母細(xi)胞減數(shu)分裂和(he)小孢子發育期對這四類(lei)胞核雄(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不育突(tu)(tu)變體進(jin)行細(xi)胞學(xue)觀察(cha)，探(tan)討它們的敗(bai)育機(ji)理。
結果表明，明顯(xian)的(de)染色(se)體畸變與胞(bao)核(he)雄(xiong)性(xing)(xing)不(bu)育(yu)性(xing)(xing)有著密切的(de)關系。胞(bao)核(he)雄(xiong)性(xing)(xing)不(bu)育(yu)在花粉發育(yu)期間發生的(de)細胞(bao)學異常(chang)性(xing)(xing)遠比胞(bao)質(zhi)雄(xiong)性(xing)(xing)不(bu)育(yu)要深刻(ke)而廣泛得多，在花粉母細胞(bao)減(jian)數(shu)分(fen)裂前(qian)后就觀察到13種異常(chang)變化。
秈(xian)稻(dao)和粳稻(dao)亞種(zhong)間雜種(zhong)優(you)勢的(de)(de)利用，是(shi)水稻(dao)超(chao)高產育種(zhong)的(de)(de)重(zhong)要途徑之一(yi)。但(dan)是(shi)，秈(xian)粳亞種(zhong)間的(de)(de)雜種(zhong)一(yi)代往往結(jie)實(shi)率(lv)很(hen)低，人們一(yi)直試圖揭示這種(zhong)雜種(zhong)不育性的(de)(de)遺傳基礎，然而，眾說紛紜，莫衷一(yi)是(shi)。
主(zhu)要(yao)有兩種(zhong)不同的(de)觀點(dian)：一(yi)種(zhong)觀點(dian)認(ren)為，秈粳雜種(zhong)不育性由(you)多組不育基(ji)因(yin)控(kong)制，基(ji)因(yin)作用模式是重復配(pei)子(zi)致死；另一(yi)種(zhong)觀點(dian)認(ren)為，這種(zhong)不育性主(zhu)要(yao)由(you)標(biao)記基(ji)因(yin)（色(se)源基(ji)因(yin)）與糯性胚乳(ru)基(ji)因(yin)之間稱為S5基(ji)因(yin)座(zuo)的(de)不育基(ji)因(yin)所(suo)控(kong)制，基(ji)因(yin)作用模式為單基(ji)因(yin)座(zuo)孢(bao)子(zi)體(ti)—配(pei)子(zi)體(ti)互(hu)作。
持后一(yi)種(zhong)(zhong)論點者認為，在(zai)(zai)S5基(ji)因座(zuo)上(shang)存(cun)在(zai)(zai)著(zhu)一(yi)組復(fu)等位基(ji)因，是(shi)半不(bu)育(yu)的。80年代中期上(shang)述“廣(guang)親和(he)基(ji)因”理論提出(chu)后，人們對它提出(chu)了(le)不(bu)少的疑點，例(li)如，標記基(ji)因與花粉育(yu)性(xing)不(bu)存(cun)在(zai)(zai)連(lian)鎖(suo)關系，只是(shi)雌性(xing)不(bu)育(yu)基(ji)因座(zuo)，難以(yi)解釋(shi)水稻(dao)秈粳雜(za)種(zhong)(zhong)不(bu)育(yu)性(xing)的諸多復(fu)雜(za)情(qing)況以(yi)及秈稻(dao)品種(zhong)(zhong)間和(he)粳稻(dao)品種(zhong)(zhong)間雜(za)種(zhong)(zhong)所出(chu)現的不(bu)育(yu)現象。
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1997年他榮獲“南粵杰出(chu)教(jiao)師”特(te)等(deng)獎
1998年獲國家人事部和教(jiao)育部授予(yu)“全國教(jiao)育系統勞動模范和全國模范教(jiao)師(shi)”稱(cheng)號。
2003年獲廣(guang)東省科學技術(shu)獎(jiang)一等獎(jiang)和三等獎(jiang)各1項
他以“科學無國界(jie)，科學家(jia)有祖國”的愛(ai)國情懷獻(xian)身于農(nong)業教(jiao)育和科研事業，為我國農(nong)業的教(jiao)育和發展做(zuo)出了貢(gong)獻(xian)。
2018年3月1日，獲“感(gan)動(dong)中(zhong)國2017年度人物”。
種得桃(tao)李滿天下(xia)，心(xin)唯大我育青禾(he)。是春風，是春蠶，更化(hua)作護花的春泥。熱愛祖(zu)國，你要把自己燃(ran)燒。稻(dao)谷有(you)根(gen)，深扎(zha)在(zai)泥土，你也有(you)根(gen)，扎(zha)根(gen)在(zai)人們心(xin)里。（感動中(zhong)國組委會(hui)）
