復星醫藥2019年10月27日(ri)晚間發布公告稱,經(jing)遼寧省藥品檢驗檢測院抽(chou)檢,復星醫藥控(kong)股子(zi)公司蘇州二葉生產的1批次“注射用哌(pai)拉西(xi)林鈉他唑巴坦鈉(規格:2.25g)”不符合規定,不符合規定項目為含(han)量(liang)測定。經蘇州(zhou)二葉、蘇州(zhou)市(shi)(shi)市(shi)(shi)場(chang)監(jian)督管理局調(diao)查,該(gai)批次(ci)產(chan)品(pin)不合格系(xi)偶發設(she)備原因且(qie)不涉及其他批次(ci)。該(gai)批次(ci)產(chan)品(pin)共計16.52萬支已全(quan)部銷(xiao)售(shou),實現銷(xiao)售(shou)收入176萬(wan)元,市(shi)場留(liu)存的(de)該批次產品(pin)共計5.24萬支已被(bei)召回(hui)。
上海復星(xing)醫(yi)(yi)藥(yao)(集團)股(gu)份有限(xian)公司(簡稱“復星(xing)醫(yi)(yi)藥(yao)”,股(gu)票(piao)代碼:600196.SH,02196.HK)成(cheng)立于1994年,是中國(guo)領(ling)先、創新驅動的國(guo)際化醫(yi)(yi)藥(yao)健(jian)康(kang)產業(ye)(ye)集團,業(ye)(ye)務領(ling)域策略性布局醫(yi)(yi)藥(yao)健(jian)康(kang)業(ye)(ye)鏈,直接運營的業(ye)(ye)務包括制藥(yao)、醫(yi)(yi)療器械(xie)與醫(yi)(yi)學診(zhen)斷、醫(yi)(yi)療服務,并(bing)通過參股(gu)國(guo)藥(yao)控股(gu)涵蓋到醫(yi)(yi)藥(yao)商業(ye)(ye)領(ling)域。
復(fu)星醫藥(yao)以制(zhi)藥(yao)業務(wu)為核心,堅持(chi)創(chuang)新研發(fa),通過自主研發(fa)、合作開發(fa)、許可引(yin)進、深度孵化的方式(shi),圍繞腫(zhong)瘤(liu)及免疫調節、四高(高血壓(ya)、高血脂、高血糖(tang)、高尿酸癥)及并(bing)發(fa)癥、中(zhong)樞神經系統(tong)等(deng)疾(ji)病領域(yu)搭建和形成小(xiao)分子創(chuang)新藥(yao)、抗(kang)體藥(yao)物、細胞治療(liao)技術平臺(tai),并(bing)積極(ji)探索靶(ba)向蛋白降解、RNA、溶(rong)瘤(liu)病毒、基因治療(liao)等(deng)前沿技術領域(yu),提升創(chuang)新能力。
面向未來,復星醫藥將(jiang)在“4IN”(創新 Innovation、國際化(hua) Internationalization、整(zheng)合(he) Integration、智(zhi)能(neng)化(hua) Intelligentization)戰略的指導下,秉承(cheng)“創新轉型、整(zheng)合(he)運營(ying)、穩健增長”的發(fa)展模式以(yi)及可持續發(fa)展理念,致力(li)于成為全球主流醫療健康市場(chang)的一(yi)流企業。
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