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AED行業簡介

一、除顫儀的使用方法步驟介紹

1、檢查電除(chu)顫儀(yi)，各部(bu)位按鍵、旋鈕(niu)、電極(ji)板完好，電能充足。患者取仰平臥位，操作者位于(yu)患者右側位。

2、迅(xun)速開啟(qi)除顫(zhan)儀，調試除顫(zhan)儀至監(jian)護位置，顯示患者(zhe)心律。用干布迅(xun)速擦干患者(zhe)胸(xiong)部皮(pi)膚，將手(shou)控除顫(zhan)電極板涂以(yi)專用導電膠，確定手(shou)控除顫(zhan)電極板正(zheng)確安(an)放位置。

3、選擇除(chu)顫能量，按(an)壓(ya)除(chu)顫充電(dian)按(an)鈕(niu)，使(shi)除(chu)顫器(qi)充電(dian)。除(chu)顫電(dian)極(ji)板緊貼胸壁，適當加以壓(ya)力，確(que)定無周圍人員直接或(huo)間接與患者接觸(chu)。

4、除(chu)顫儀顯示可以除(chu)顫信號時，雙(shuang)手同(tong)時協調(diao)按壓手控電極(ji)兩個放(fang)電按鈕進(jin)行電擊。

具體的方法步驟，也可以到除顫儀十大品牌進行了解哦！

二、除顫儀的放置部位在哪

臨床(chuang)上(shang)除顫儀放置的部(bu)位，1個是要放置于胸骨右(you)(you)緣第(di)2肋(lei)間(jian)。另1個放置于心(xin)尖部(bu)，也就是右(you)(you)鎖(suo)骨中線(xian)4-5肋(lei)間(jian)左(zuo)右(you)(you)。

注意(yi)2個電極要(yao)相差10cm以(yi)上，使心(xin)臟在2個電極傳播(bo)的(de)線路上。這(zhe)樣才能(neng)使除顫時電流通(tong)過心(xin)臟心(xin)臟除極恢復竇房結(jie)的(de)正常功能(neng)。除顫的(de)時候還要(yao)注意(yi)，一定要(yao)使除顫儀電極板與胸(xiong)壁完全接(jie)觸，要(yao)涂上導電糊。對(dui)于臨床上比較偏瘦的(de)患(huan)者，要(yao)用(yong)濕的(de)紗(sha)布放(fang)置患(huan)者胸(xiong)部(bu)之間(jian)，使電極與胸(xiong)部(bu)充分的(de)接(jie)觸。以(yi)免造(zao)成皮(pi)膚灼傷。

三、除顫儀的注意事項有哪些

1、第一、使用前必須(xu)要確(que)保電除(chu)顫儀是(shi)否(fou)通電。

2、第(di)二、除顫儀電(dian)極片(pian)放(fang)置(zhi)(zhi)的位置(zhi)(zhi)。前側(ce)電(dian)極片(pian)是放(fang)在(zai)胸骨(gu)右緣第(di)二肋(lei)間。左側(ce)或(huo)后側(ce)的電(dian)極片(pian)放(fang)在(zai)左側(ce)腋(ye)中線第(di)五肋(lei)間或(huo)者左側(ce)肩胛骨(gu)下面。

3、第三、電極片(pian)可以均勻涂上(shang)耦合劑，使(shi)用時電極片(pian)必須(xu)要與(yu)皮膚充分(fen)接觸(chu)以避(bi)免皮膚灼傷。

4、第(di)四、通電(dian)的(de)時(shi)候操作者(zhe)或者(zhe)所有搶(qiang)救(jiu)的(de)人員都(dou)必須避免(mian)接(jie)觸(chu)病人、病床或者(zhe)連接(jie)在病人身(shen)上的(de)儀器，以防觸(chu)電(dian)。

5、第(di)五，選擇正確(que)的能量，一(yi)般電復(fu)律選擇的能量較低，在50~200J，而電除顫選擇的能量較高200~360J。

四、除顫儀屬于幾類醫療設備

自動體外除顫器(qi)屬于三類(lei)醫療器(qi)械管理(li)，分類(lei)編碼(ma)為6821醫用電子儀器(qi)設備，要(yao)銷售的話(hua)必須要(yao)有三類(lei)經營(ying)許可證（市局辦(ban)理(li)），要(yao)有銷售的相關管理(li)制度以及體系，售后服務等。

具體的辦(ban)理資(zi)料如下：

1、提交醫療(liao)器械經營企業(ye)許可(ke)證申請表，法定(ding)代表人簽字或(huo)加蓋企業(ye)公章(zhang)。

2、工商行政管理部門出具的企業(ye)名稱預核準證明文件(jian)或《營(ying)業(ye)執照》復印件(jian)和校(xiao)驗原件(jian)

3、企業質量管(guan)理負責人(ren)(ren)的(de)(de)身份(fen)證、學歷或者職(zhi)稱證明復印件(jian)(jian)及個人(ren)(ren)簡歷。質量管(guan)理人(ren)(ren)員的(de)(de)身份(fen)證、學歷或者職(zhi)稱證明復印件(jian)(jian)。

4、經營(ying)場所、倉庫的地理位置圖、平面圖（注明面積）、房屋產權證明或者(zhe)租賃協議(yi)復印件(jian)。

5、企業產品質量管理制度文件及儲存設(she)施、設(she)備目錄。

6、對(dui)于辦理(li)三類醫療器械經營許可證內容包含有需要(yao)冷藏的藥(yao)品時，企業具備(bei)的運輸裝備(bei)、倉儲設(she)施(shi)設(she)備(bei)情況(kuang)表。