一、除顫儀的使用方法步驟介紹
1、檢查(cha)電(dian)(dian)除顫儀,各部位按鍵、旋鈕(niu)、電(dian)(dian)極(ji)板完好(hao),電(dian)(dian)能充足。患者(zhe)取仰平臥位,操作者(zhe)位于患者(zhe)右側位。
2、迅速開(kai)啟除顫(zhan)儀,調試(shi)除顫(zhan)儀至監護位置(zhi),顯示患者(zhe)心律。用干布迅速擦干患者(zhe)胸部皮膚(fu),將手(shou)控(kong)除顫(zhan)電極板涂以專用導(dao)電膠,確(que)定手(shou)控(kong)除顫(zhan)電極板正確(que)安放位置(zhi)。
3、選(xuan)擇除(chu)(chu)顫(zhan)能量,按壓除(chu)(chu)顫(zhan)充(chong)電按鈕,使除(chu)(chu)顫(zhan)器充(chong)電。除(chu)(chu)顫(zhan)電極板緊貼胸壁,適當加(jia)以壓力,確定無周圍人員(yuan)直接(jie)(jie)或(huo)間接(jie)(jie)與患者接(jie)(jie)觸。
4、除顫儀顯示可以除顫信號時,雙手(shou)(shou)同時協調按壓手(shou)(shou)控電(dian)極(ji)兩個(ge)放電(dian)按鈕進行(xing)電(dian)擊。
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二、除顫儀的放置部位在哪
臨床上除顫儀(yi)放置的部位,1個是要(yao)放置于(yu)胸骨右(you)(you)緣第2肋間(jian)。另1個放置于(yu)心尖部,也就是右(you)(you)鎖骨中線4-5肋間(jian)左右(you)(you)。
注意2個(ge)電(dian)(dian)極要相差10cm以(yi)上(shang)(shang)(shang),使(shi)心(xin)臟(zang)在(zai)2個(ge)電(dian)(dian)極傳播的(de)(de)線(xian)路上(shang)(shang)(shang)。這樣才能使(shi)除(chu)顫時(shi)電(dian)(dian)流通過心(xin)臟(zang)心(xin)臟(zang)除(chu)極恢復竇房結的(de)(de)正常功能。除(chu)顫的(de)(de)時(shi)候(hou)還(huan)要注意,一定要使(shi)除(chu)顫儀電(dian)(dian)極板與(yu)胸(xiong)壁完全接(jie)觸,要涂上(shang)(shang)(shang)導電(dian)(dian)糊。對于臨床上(shang)(shang)(shang)比較偏瘦的(de)(de)患者,要用濕的(de)(de)紗布放置(zhi)患者胸(xiong)部之間,使(shi)電(dian)(dian)極與(yu)胸(xiong)部充分的(de)(de)接(jie)觸。以(yi)免造成(cheng)皮膚灼傷。
三、除顫儀的注意事項有哪些
1、第一、使用(yong)前必須要(yao)確(que)保電(dian)除顫儀是否通電(dian)。
2、第(di)(di)二(er)、除顫儀(yi)電極(ji)片放置(zhi)的位置(zhi)。前側(ce)電極(ji)片是(shi)放在(zai)胸骨(gu)右緣第(di)(di)二(er)肋間。左側(ce)或(huo)后側(ce)的電極(ji)片放在(zai)左側(ce)腋中線第(di)(di)五肋間或(huo)者(zhe)左側(ce)肩(jian)胛骨(gu)下面。
3、第三(san)、電極(ji)片(pian)可(ke)以均勻涂(tu)上(shang)耦合劑(ji),使用時(shi)電極(ji)片(pian)必(bi)須要(yao)與皮(pi)膚充分接觸以避(bi)免皮(pi)膚灼傷。
4、第四、通(tong)電的(de)時候操作(zuo)者或(huo)者所有(you)搶救(jiu)的(de)人員都必(bi)須避免接(jie)觸病(bing)(bing)人、病(bing)(bing)床或(huo)者連接(jie)在病(bing)(bing)人身(shen)上的(de)儀器(qi),以(yi)防觸電。
5、第五,選擇(ze)(ze)正確(que)的能(neng)量,一(yi)般電復律選擇(ze)(ze)的能(neng)量較(jiao)(jiao)低(di),在(zai)50~200J,而電除(chu)顫選擇(ze)(ze)的能(neng)量較(jiao)(jiao)高200~360J。
四、除顫儀屬于幾類醫療設備
自動體外除顫器屬于三類醫(yi)療器械管(guan)理,分類編碼(ma)為6821醫(yi)用電子(zi)儀器設備(bei),要銷售(shou)的話必須要有三類經營(ying)許可證(市局辦理),要有銷售(shou)的相關(guan)管(guan)理制度以及體系(xi),售(shou)后服務等。
具體的辦理資料如(ru)下(xia):
1、提交醫療器械經(jing)營企(qi)業許可證申(shen)請表,法定代表人簽字或(huo)加蓋企(qi)業公(gong)章。
2、工商行(xing)政(zheng)管理(li)部門出具的企(qi)業名稱預核準證明文件(jian)(jian)或(huo)《營業執照》復印件(jian)(jian)和校驗原件(jian)(jian)
3、企(qi)業質量管理負責人的身(shen)份證、學歷或(huo)者(zhe)職(zhi)稱證明(ming)復印(yin)件及個人簡歷。質量管理人員的身(shen)份證、學歷或(huo)者(zhe)職(zhi)稱證明(ming)復印(yin)件。
4、經營場所(suo)、倉庫的地理位置圖、平(ping)面(mian)圖(注明面(mian)積)、房屋產(chan)權證明或者(zhe)租賃協議復印件。
5、企(qi)業產品質量管(guan)理制度文件及儲(chu)存設(she)施、設(she)備目錄。
6、對于辦(ban)理(li)三類醫(yi)療器械(xie)經營(ying)許可證內容包含有需要冷藏(zang)的藥品(pin)時,企(qi)業具備(bei)的運輸裝備(bei)、倉(cang)儲設施(shi)設備(bei)情況表。