一、除顫儀的使用方法步驟介紹
1、檢查電(dian)除顫儀,各部位(wei)按鍵、旋鈕(niu)、電(dian)極板完(wan)好,電(dian)能充足。患(huan)者取(qu)仰平臥位(wei),操作者位(wei)于患(huan)者右側位(wei)。
2、迅速開(kai)啟除(chu)顫(zhan)儀,調試(shi)除(chu)顫(zhan)儀至監護位置,顯示患(huan)者心律。用干布迅速擦干患(huan)者胸部皮(pi)膚(fu),將(jiang)手(shou)控除(chu)顫(zhan)電(dian)極(ji)板(ban)涂以專(zhuan)用導電(dian)膠,確(que)定(ding)手(shou)控除(chu)顫(zhan)電(dian)極(ji)板(ban)正確(que)安(an)放位置。
3、選擇除(chu)顫能量,按壓(ya)除(chu)顫充電按鈕,使除(chu)顫器(qi)充電。除(chu)顫電極板緊貼(tie)胸壁,適當加以壓(ya)力,確定(ding)無周圍(wei)人員直接或間接與(yu)患者接觸。
4、除顫儀顯示可以除顫信號時(shi),雙手同時(shi)協(xie)調按(an)(an)壓手控電(dian)極兩個放電(dian)按(an)(an)鈕進行電(dian)擊。
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二、除顫儀的放置部位在哪
臨床上除顫(zhan)儀放(fang)置的部(bu)位,1個是(shi)要放(fang)置于胸(xiong)骨右緣第2肋間。另1個放(fang)置于心尖部(bu),也就是(shi)右鎖骨中線4-5肋間左右。
注(zhu)意2個電(dian)(dian)(dian)極(ji)要(yao)相差10cm以(yi)(yi)上(shang)(shang),使(shi)心臟(zang)在2個電(dian)(dian)(dian)極(ji)傳(chuan)播(bo)的(de)線路上(shang)(shang)。這樣(yang)才能使(shi)除顫時(shi)電(dian)(dian)(dian)流(liu)通(tong)過(guo)心臟(zang)心臟(zang)除極(ji)恢復竇房結的(de)正常功能。除顫的(de)時(shi)候(hou)還要(yao)注(zhu)意,一(yi)定要(yao)使(shi)除顫儀(yi)電(dian)(dian)(dian)極(ji)板與胸(xiong)壁完(wan)全(quan)接觸,要(yao)涂上(shang)(shang)導電(dian)(dian)(dian)糊。對于臨(lin)床上(shang)(shang)比(bi)較偏瘦的(de)患(huan)者,要(yao)用(yong)濕的(de)紗布放置患(huan)者胸(xiong)部之間,使(shi)電(dian)(dian)(dian)極(ji)與胸(xiong)部充(chong)分的(de)接觸。以(yi)(yi)免造(zao)成(cheng)皮膚(fu)灼傷。
三、除顫儀的注意事項有哪些
1、第一、使用前必(bi)須要確保電除顫儀是(shi)否通電。
2、第二、除顫儀電極(ji)(ji)片(pian)放(fang)置(zhi)的(de)位置(zhi)。前側電極(ji)(ji)片(pian)是放(fang)在(zai)胸骨(gu)右緣第二肋間。左(zuo)側或(huo)后側的(de)電極(ji)(ji)片(pian)放(fang)在(zai)左(zuo)側腋中線第五肋間或(huo)者(zhe)左(zuo)側肩胛骨(gu)下面(mian)。
3、第三、電(dian)極片(pian)可以均(jun)勻涂上耦合劑,使(shi)用時電(dian)極片(pian)必(bi)須要與皮(pi)膚(fu)充分接觸以避(bi)免皮(pi)膚(fu)灼傷。
4、第四、通電的(de)時(shi)候操作者(zhe)(zhe)或者(zhe)(zhe)所有(you)搶救的(de)人(ren)員都必須(xu)避免接觸病人(ren)、病床或者(zhe)(zhe)連接在病人(ren)身上的(de)儀器,以防觸電。
5、第五,選(xuan)(xuan)擇正確(que)的(de)能(neng)量(liang),一般(ban)電復(fu)律選(xuan)(xuan)擇的(de)能(neng)量(liang)較(jiao)低(di),在50~200J,而電除顫選(xuan)(xuan)擇的(de)能(neng)量(liang)較(jiao)高200~360J。
四、除顫儀屬于幾類醫療設備
自(zi)動(dong)體(ti)外除顫器(qi)屬于三類(lei)醫療器(qi)械管理,分類(lei)編碼為(wei)6821醫用電子儀器(qi)設備,要(yao)銷售(shou)(shou)的話(hua)必須要(yao)有三類(lei)經營(ying)許可證(市局辦理),要(yao)有銷售(shou)(shou)的相關管理制度以及體(ti)系,售(shou)(shou)后服務等。
具體的(de)辦(ban)理資(zi)料如下:
1、提交醫療器(qi)械經營(ying)企業許(xu)可證申請表,法定代表人簽字或加(jia)蓋企業公章。
2、工商(shang)行政(zheng)管理部門(men)出具(ju)的企(qi)業名稱預核準證明文件(jian)或《營業執照》復印(yin)件(jian)和校驗原件(jian)
3、企業質量(liang)管(guan)理(li)負責人的身份證(zheng)(zheng)、學歷(li)或(huo)者職稱證(zheng)(zheng)明復印(yin)件(jian)及個人簡歷(li)。質量(liang)管(guan)理(li)人員的身份證(zheng)(zheng)、學歷(li)或(huo)者職稱證(zheng)(zheng)明復印(yin)件(jian)。
4、經(jing)營場所(suo)、倉(cang)庫的地理位置圖、平面圖(注明面積(ji))、房屋產(chan)權證明或者租賃協議復(fu)印件。
5、企(qi)業產品質量(liang)管理(li)制(zhi)度文件及儲存設(she)施、設(she)備目錄。
6、對(dui)于辦理三類醫療器械經營(ying)許(xu)可(ke)證內容包含(han)有需要(yao)冷(leng)藏(zang)的(de)(de)藥品時,企(qi)業具備的(de)(de)運輸(shu)裝備、倉(cang)儲設施設備情況(kuang)表。