酶(mei)標(biao)(biao)(biao)儀(yi)實際上就是一臺變相光(guang)(guang)電(dian)(dian)比(bi)色計(ji)或(huo)分光(guang)(guang)光(guang)(guang)度計(ji),其基本(ben)(ben)(ben)(ben)工作(zuo)原理(li)(li)與主要結構(gou)和(he)光(guang)(guang)電(dian)(dian)比(bi)色計(ji)基本(ben)(ben)(ben)(ben)相同(tong)。光(guang)(guang)源燈發出的光(guang)(guang)波經過濾光(guang)(guang)片或(huo)單(dan)色器(qi)(qi)變成一束單(dan)色光(guang)(guang),進(jin)(jin)(jin)入塑料微孔極(ji)中的待測(ce)標(biao)(biao)(biao)本(ben)(ben)(ben)(ben)。該單(dan)色光(guang)(guang)一部分被(bei)標(biao)(biao)(biao)本(ben)(ben)(ben)(ben)吸(xi)收,另一部分則透(tou)過標(biao)(biao)(biao)本(ben)(ben)(ben)(ben)照射到光(guang)(guang)電(dian)(dian)檢測(ce)器(qi)(qi)上,光(guang)(guang)電(dian)(dian)檢測(ce)器(qi)(qi)將這一待測(ce)標(biao)(biao)(biao)本(ben)(ben)(ben)(ben)不(bu)同(tong)而強弱不(bu)同(tong)的光(guang)(guang)信(xin)號(hao)轉換(huan)成相應(ying)的電(dian)(dian)信(xin)號(hao),電(dian)(dian)信(xin)號(hao)經前置放(fang)大,對數(shu)放(fang)大,模數(shu)轉換(huan)等信(xin)號(hao)處理(li)(li)后(hou)送入微處理(li)(li)器(qi)(qi)進(jin)(jin)(jin)行數(shu)據處理(li)(li)和(he)計(ji)算,最后(hou)由(you)顯示(shi)(shi)器(qi)(qi)和(he)打印(yin)機(ji)(ji)顯示(shi)(shi)結果。微處理(li)(li)機(ji)(ji)還通過控制電(dian)(dian)路控制機(ji)(ji)械(xie)驅動(dong)(dong)機(ji)(ji)構(gou)X方(fang)向(xiang)(xiang)(xiang)和(he)Y方(fang)向(xiang)(xiang)(xiang)的運(yun)動(dong)(dong)來移(yi)動(dong)(dong)微孔板(ban)(ban),從(cong)而實現自動(dong)(dong)進(jin)(jin)(jin)樣檢測(ce)過程(cheng)。而另一些酶(mei)標(biao)(biao)(biao)儀(yi)則是采用(yong)手工移(yi)動(dong)(dong)微孔板(ban)(ban)進(jin)(jin)(jin)行檢測(ce),因此省去了X,Y方(fang)向(xiang)(xiang)(xiang)的機(ji)(ji)械(xie)驅動(dong)(dong)機(ji)(ji)構(gou)和(he)控制電(dian)(dian)路,從(cong)而使(shi)儀(yi)器(qi)(qi)更(geng)小巧,結構(gou)也更(geng)簡單(dan)。
微孔(kong)板(ban)是一(yi)種經事先包埋專用于(yu)放置(zhi)待測樣本的(de)透(tou)明塑(su)料板(ban),板(ban)上有多排大(da)小均勻一(yi)致的(de)小孔(kong),孔(kong)內都(dou)包埋著(zhu)相應(ying)的(de)抗(kang)原或抗(kang)體,微孔(kong)板(ban)上每個小孔(kong)可盛(sheng)放零點幾毫升的(de)溶液。
光(guang)(guang)(guang)是(shi)電磁(ci)波(bo),波(bo)長(chang)100nm~400nm稱為(wei)(wei)(wei)紫外光(guang)(guang)(guang),400nm~780nm之(zhi)(zhi)間的光(guang)(guang)(guang)可被人眼(yan)觀察到(dao),大(da)于(yu)780nm稱為(wei)(wei)(wei)紅外光(guang)(guang)(guang)。人們之(zhi)(zhi)所以(yi)(yi)能(neng)夠看到(dao)色(se)彩,是(shi)因為(wei)(wei)(wei)光(guang)(guang)(guang)照(zhao)射(she)到(dao)物(wu)體(ti)上(shang)被物(wu)體(ti)反射(she)回來。綠(lv)色(se)植(zhi)物(wu)之(zhi)(zhi)所以(yi)(yi)是(shi)綠(lv)色(se),是(shi)因為(wei)(wei)(wei)植(zhi)物(wu)吸(xi)(xi)收的大(da)部(bu)分為(wei)(wei)(wei)紅橙光(guang)(guang)(guang)和藍紫光(guang)(guang)(guang),但對綠(lv)色(se)不吸(xi)(xi)收,反射(she)出來,所以(yi)(yi)植(zhi)物(wu)呈現為(wei)(wei)(wei)綠(lv)色(se)。酶標儀(yi)測(ce)(ce)定的原理是(shi)在(zai)特定波(bo)長(chang)下,檢測(ce)(ce)被測(ce)(ce)物(wu)的吸(xi)(xi)光(guang)(guang)(guang)值(zhi)。
隨著檢測方式的發(fa)展,擁有多種檢測模式的單體臺式酶標儀叫做多功能酶標儀,可檢測吸(xi)光度(du)(Abs)、熒(ying)光強度(du)(FI)、時間分(fen)辨熒(ying)光(TRF)、熒(ying)光偏振(FP)、和化學發(fa)光(Lum)。
酶(mei)(mei)(mei)標(biao)儀從原理上可(ke)(ke)以(yi)分為光柵型(xing)酶(mei)(mei)(mei)標(biao)儀和濾光片型(xing)酶(mei)(mei)(mei)標(biao)儀。光柵型(xing)酶(mei)(mei)(mei)標(biao)儀可(ke)(ke)以(yi)截(jie)取光源波長(chang)范圍(wei)內的(de)任意波長(chang),而濾光片型(xing)酶(mei)(mei)(mei)標(biao)儀則根(gen)據(ju)選配的(de)濾光片,只能截(jie)取特(te)定波長(chang)進行檢測。
中心定位
儀器會自動對(dui)酶標(biao)孔進(jin)行中(zhong)心(xin)定位,中(zhong)心(xin)定位是(shi)要消除酶標(biao)孔底的(de)凸凹(ao)引起的(de)厚薄不均(jun)帶(dai)來檢測的(de)不準(zhun)確。在(zai)對(dui)每一個酶標(biao)儀進(jin)行檢測時,儀器其實要進(jin)行35個點的(de)測量,選取(qu)最中(zhong)間的(de)5個點的(de)均(jun)值為本(ben)孔的(de)OD值。
光源的參照通道
參照(zhao)通道是(shi)用來校準由于(yu)電壓不穩或(huo)燈泡(pao)磨損帶來的影響。
用途和其它提示
用于ELISA試劑的測定,廣(guang)泛用于各種(zhong)實(shi)驗室(shi),包括臨床實(shi)驗室(shi)。
質量控制
質量控制(zhi)是試劑檢測的重要因素。請按照試劑說明書的要求進行(xing)質量控制(zhi)。
空白校正
有一些試劑盒的(de)(de)說明(ming)書(shu)將(jiang)空(kong)白孔(kong)設(she)置為空(kong)氣,其它(ta)大多(duo)數空(kong)白孔(kong)的(de)(de)設(she)置是用試劑來設(she)置的(de)(de),請按照試劑盒的(de)(de)說明(ming)書(shu)要求進行。
檢測結果的解釋
由于(yu)有相當多的(de)(de)因素會影響檢(jian)測(ce)的(de)(de)結(jie)果(guo),如不(bu)同(tong)的(de)(de)酶(mei)(mei)標(biao)板(ban),檢(jian)測(ce)試劑(ji)的(de)(de)體積,都會造(zao)成OD值的(de)(de)不(bu)同(tong),因此,只(zhi)有使用同(tong)一酶(mei)(mei)標(biao)板(ban)反應的(de)(de)試劑(ji)檢(jian)測(ce)結(jie)果(guo)才(cai)能(neng)比較和分析。對結(jie)果(guo)的(de)(de)臨床解釋請依照試劑(ji)盒的(de)(de)說明書進行。
規(gui)格(ge)(ge)有24孔(kong)(kong)板,48孔(kong)(kong)板,96孔(kong)(kong)板等多種,不同的儀器選用不同規(gui)格(ge)(ge)的孔(kong)(kong)板,對其可進行一(yi)孔(kong)(kong)一(yi)孔(kong)(kong)地檢(jian)測或一(yi)排(pai)(pai)一(yi)排(pai)(pai)地檢(jian)測。
酶標(biao)儀(yi)所用的單色(se)光(guang)既(ji)可通過相干(gan)濾光(guang)片來(lai)獲得,也(ye)可用分光(guang)光(guang)度(du)計(ji)相同的單色(se)器來(lai)得到(dao).在使(shi)用濾光(guang)片作(zuo)濾波裝置時與普通比色(se)計(ji)一樣,濾光(guang)片即可放在微(wei)孔(kong)板(ban)的前面,也(ye)可放在微(wei)孔(kong)板(ban)的后面,聚光(guang)鏡,光(guang)欄后到(dao)達反射(she)鏡,經反射(she)鏡作(zuo)90°反射(she)后垂(chui)直通過比色(se)溶液,然后再(zai)經濾光(guang)片送到(dao)光(guang)電管。
酶標(biao)儀和普通的光電比色計有以(yi)下幾(ji)點差異:
(1)盛裝待(dai)測比色(se)液的容器不(bu)再(zai)使(shi)用(yong)比色(se)皿(min),而(er)是使(shi)用(yong)塑料(liao)微孔(kong)板.微孔(kong)板常用(yong)透明的聚(ju)乙烯材料(liao)制成,對抗原(yuan)抗體有較強的吸附(fu)作(zuo)(zuo)用(yong),故用(yong)它(ta)作(zuo)(zuo)為(wei)固(gu)相載體。
(2)由于(yu)盛樣本的(de)塑料微孔(kong)板(ban)是多排多孔(kong)的(de),光線只能垂(chui)直穿過,因(yin)此酶(mei)標儀的(de)光束(shu)都(dou)是垂(chui)直通(tong)過待(dai)測溶液和微孔(kong)板(ban)的(de),光束(shu)既(ji)可(ke)是從上到下,也可(ke)以是從下到上穿過比(bi)色液。
(3)酶(mei)(mei)標儀通常不僅用A,有(you)時也使(shi)用光(guang)密度OD來(lai)(lai)表示(shi)吸光(guang)度.酶(mei)(mei)標儀可分(fen)為單(dan)通道和多通道2種(zhong)(zhong)類型,單(dan)通道又有(you)自(zi)動(dong)和手(shou)(shou)動(dong)2種(zhong)(zhong)之分(fen).自(zi)動(dong)型的(de)儀器有(you)X,Y方向的(de)機械驅動(dong)機構,可將微(wei)孔板(ban)L的(de)小孔一個(ge)個(ge)依次送入(ru)光(guang)束下面(mian)測試,手(shou)(shou)動(dong)型則靠手(shou)(shou)工移動(dong)微(wei)孔板(ban)來(lai)(lai)進行測量。
在(zai)單通道酶(mei)標儀(yi)(yi)(yi)的(de)基礎上(shang)又發展了多(duo)通道酶(mei)標儀(yi)(yi)(yi),此類酶(mei)標儀(yi)(yi)(yi)一(yi)般(ban)都是自(zi)動化型的(de)。它(ta)設有多(duo)個(ge)光(guang)束(shu)(shu)和(he)多(duo)個(ge)光(guang)電檢測器,如12個(ge)通道的(de)儀(yi)(yi)(yi)器設有12條光(guang)束(shu)(shu)或12個(ge)光(guang)源,12個(ge)檢測器和(he)12個(ge)放大器,在(zai)X方向的(de)機械(xie)驅動裝(zhuang)置(zhi)的(de)作(zuo)用下,樣(yang)品12個(ge)為一(yi)排被檢測.多(duo)通道酶(mei)標儀(yi)(yi)(yi)的(de)檢測速度快,但其結(jie)構較(jiao)復雜價格也(ye)較(jiao)高。
可廣泛應用于(yu)低(di)紫外區(qu)的DNA、RNA定量及純度分(fen)析(A260/A280)和蛋白(bai)定量(A280/BCA/Braford/Lowry),酶(mei)(mei)活、酶(mei)(mei)動(dong)力學檢測,酶(mei)(mei)聯(lian)免疫測定(ELISAs),細(xi)(xi)胞(bao)增(zeng)殖與毒性分(fen)析,細(xi)(xi)胞(bao)凋(diao)亡檢測(MTT),報告(gao)基(ji)因檢測及G蛋白(bai)偶聯(lian)受體分(fen)析(GPCR)等。
酶(mei)標(biao)儀(yi)(MicroplateReader)是(shi)對酶(mei)聯免疫(yi)檢測(EIA)實(shi)驗(yan)結果進行(xing)讀取(qu)和分析的專業儀(yi)器。酶(mei)聯免疫(yi)反應(ying)通(tong)過偶(ou)聯在抗(kang)(kang)(kang)(kang)原(yuan)或(huo)抗(kang)(kang)(kang)(kang)體上的酶(mei)催(cui)化顯色(se)底物進行(xing)的,反應(ying)結果以(yi)顏色(se)顯示,通(tong)過顯色(se)的深淺(qian)即吸光度(du)值的大(da)小就可以(yi)判斷標(biao)本(ben)中(zhong)待(dai)測抗(kang)(kang)(kang)(kang)體或(huo)抗(kang)(kang)(kang)(kang)原(yuan)的濃度(du)。
酶標(biao)儀廣泛地應(ying)(ying)用(yong)在(zai)臨床檢(jian)驗(yan)、生(sheng)物學(xue)(xue)研究、農(nong)業科(ke)學(xue)(xue)、食品和環境科(ke)學(xue)(xue)中,由于(yu)大量的酶聯免疫檢(jian)測試劑盒的應(ying)(ying)用(yong),使得(de)酶標(biao)儀在(zai)生(sheng)殖保健(jian)(jian)領域中應(ying)(ying)用(yong)越(yue)來越(yue)廣泛,同時促進了(le)生(sheng)殖健(jian)(jian)康技術水平提(ti)高(gao)。
國內(nei)許多計(ji)生站系統開展了酶免檢(jian)測(ce)項(xiang)目,如(ru):乙(yi)肝(gan)五項(xiang)、艾(ai)滋(zi)病檢(jian)測(ce)、優(you)生優(you)育系列檢(jian)測(ce)、激(ji)素檢(jian)測(ce)等。過(guo)去多數采用(yong)目測(ce)方法,報出的(de)(de)結果缺乏科學的(de)(de)依(yi)據。例(li)如(ru):某弓(gong)形蟲檢(jian)測(ce)試劑盒(he)中,臨(lin)(lin)界值規定為:陰性對照(zhao)品的(de)(de)OD值×2.5,通(tong)過(guo)目測(ce)無(wu)法判斷標本(ben)孔(kong)的(de)(de)反應顏(yan)(yan)色是(shi)否(fou)超過(guo)臨(lin)(lin)界值。肉眼(yan)進行(xing)兩孔(kong)之(zhi)間(jian)的(de)(de)顏(yan)(yan)色比較(jiao)可(ke)能還行(xing),但比較(jiao)一孔(kong)的(de)(de)顏(yan)(yan)色是(shi)否(fou)超過(guo)另一孔(kong)顏(yan)(yan)色的(de)(de)2.5倍就(jiu)不可(ke)能。
國內(nei)多家權威(wei)機(ji)構,如(ru)衛生部臨床檢驗(yan)中心和(he)計劃生育(yu)系(xi)統等多次強調酶(mei)(mei)(mei)標(biao)儀(yi)(yi)的(de)(de)重要性,并(bing)要求酶(mei)(mei)(mei)聯免(mian)疫(yi)檢測(ce)試劑應使用酶(mei)(mei)(mei)標(biao)儀(yi)(yi)判(pan)讀,酶(mei)(mei)(mei)免(mian)試劑的(de)(de)質控(kong)也應使用酶(mei)(mei)(mei)標(biao)儀(yi)(yi),并(bing)提供酶(mei)(mei)(mei)標(biao)儀(yi)(yi)測(ce)定的(de)(de)原始數據,而各廠家的(de)(de)試劑盒說明書沒(mei)有是(shi)(shi)讓用目測(ce)的(de)(de)。同(tong)時酶(mei)(mei)(mei)免(mian)檢測(ce)的(de)(de)項目往(wang)往(wang)是(shi)(shi)一些實質性的(de)(de)感染和(he)病(bing)(bing)變(如(ru):肝炎、艾(ai)滋(zi)(zi)病(bing)(bing)、優生優育(yu)等),判(pan)讀更要求嚴謹,由誤診引(yin)起的(de)(de)糾(jiu)紛很難處(chu)理。另外,住院手術病(bing)(bing)人術前的(de)(de)丙肝、艾(ai)滋(zi)(zi)等EIA試劑檢測(ce)是(shi)(shi)避免(mian)因輸血引(yin)起感染引(yin)發的(de)(de)醫療事(shi)故糾(jiu)紛的(de)(de)必要手段,正逐漸(jian)被許多單位所采用。
1.外觀
酶標儀上應(ying)有儀器(qi)名稱,型(xing)號(hao),編(bian)號(hao),生產廠家,出(chu)廠日期和電源電壓;各(ge)調節(jie)旋鈕,按鍵(jian)和開(kai)關均(jun)能正常工作(zuo),外表面無(wu)明(ming)顯機(ji)械損傷;顯示文(wen)字應(ying)清(qing)楚完整。
2.酶標儀的穩定(ding)性(xing)(漂移)
選用492nm波長,在吸光(guang)度0.0A處,測定(ding)標稱值為1.0A的(de)光(guang)譜中性濾(lv)光(guang)片(測定(ding)操(cao)作按儀(yi)器(qi)(qi)說明(ming)進行),記(ji)錄(lu)儀(yi)器(qi)(qi)示值或(huo)均值,10min后再(zai)次記(ji)錄(lu)儀(yi)器(qi)(qi)示值或(huo)均值,前后兩次測定(ding)值之差不應超(chao)過±0.005A。
3.吸光度測(ce)定(ding)的(de)準確度
選用405,492和(he)620nm波(bo)長,以空(kong)氣為參比,分別測(ce)定(ding)標稱(cheng)值(zhi)為0.5和(he)1.0A的光譜中性玻璃濾光片,用專(zhuan)用測(ce)試板(ban)代替酶(mei)標板(ban),按儀器說明(ming)連(lian)續測(ce)定(ding)3次(ci),按下(xia)式(shi)計算(suan)準(zhun)(zhun)確度:AA=1/3(A、+A。+A3)—A:(A:為標準(zhun)(zhun)值(zhi))。
4.吸光度測(ce)定的重(zhong)復性
波(bo)長(chang)選(xuan)擇同(3),在酶標板第(di)一排(pai)加注空(kong)白溶液,第(di)二排(pai)加入(ru)濃度為(wei)200rig/ml的重鉻酸鉀溶液,重復測(ce)定(ding)5次(ci)。記錄(lu)每次(ci)測(ce)定(ding)的第(di)二排(pai)吸光度值,取(qu)第(di)二排(pai)任一孔吸光度值與各(ge)次(ci)對(dui)應孔吸光度值。按下式計算重復性(xing):
5.酶標(biao)儀(yi)的線性
選用540nm波長(chang),將標稱值0.5,1.0A中(zhong)性濾光(guang)片分別放入專用測(ce)(ce)試板(ban)樣本位(wei)置中(zhong),以空氣為參比(bi),各重(zhong)復測(ce)(ce)定(ding)3次;然后(hou)將以上(shang)兩片中(zhong)性濾光(guang)片疊加后(hou)置于專用測(ce)(ce)試板(ban)的(de)同一(yi)孔位(wei)中(zhong),重(zhong)復測(ce)(ce)定(ding)3次。
6.測定速度的檢定
選用492nm波(bo)長,放入96孔酶標板進行測定(ding),用秒表計測儀器打印(yin)出全部(bu)數據的時間。
酶標儀除了(le)在選購時,應盡可(ke)能(neng)自檢外,在使用(yong)中(zhong)也應定(ding)(ding)期檢定(ding)(ding),以保證(zheng)酶標儀測定(ding)(ding)的(de)有效(xiao)性(xing)。
1.光學系統
光(guang)柵光(guang)路(lu)系統,包括內建的參比檢測通道,確(que)保任何測量情況下獲得一致(zhi)的結(jie)果(guo)。
2.光路
長壽(shou)命閃爍氙燈(deng)光源(yuan),光柵單(dan)色光發生(sheng)器,200~1000nm波(bo)長范(fan)圍內全波(bo)長掃描,1nm步(bu)進
3.檢測模式
在微孔板檢測模式和比色(se)杯檢測模式下(xia)均可進(jin)行全波長范(fan)圍光(guang)譜掃(sao)描(miao),對(dui)樣(yang)品和空白同(tong)時掃(sao)描(miao)。
4.光譜掃描速度
10s,200~1000nm,1nm步(bu)進(jin)
5.樣品前處理
無需衍生處理(li),即可(ke)直(zhi)接測(ce)定(ding)DNA、RNA和蛋白(bai)的吸光值。
6.光程校準
使(shi)用微孔板檢測時可(ke)直接(jie)讀(du)出OD值和濃度,對于水相溶液可(ke)使(shi)用光程校正
7.樣品容器
可使用96&384孔板,或標準杯/微量杯
8.帶寬
帶寬2.4nm
9.讀數范圍
0~4OD
10.線性范圍
@450nm:0~2.5Abs,±2%
11.檢測(ce)準確度
@450nm:1%+0.003Abs(0~2.0Abs),2%(2.0~2.5Abs)
12.檢測精度
@450nm<1.0%CV
13.檢測速度
8s/96孔;13s/384孔
14.溫控范圍
微(wei)孔板和比(bi)色杯模式均(jun)具溫(wen)控功(gong)能,溫(wen)控范(fan)圍(室溫(wen)+4)~65℃
15.振蕩模式
軌(gui)道(dao),雙軌(gui)道(dao)和線性三種調速(su)振蕩模式(shi),動力學(xue)過(guo)程中可執行背(bei)景振蕩模式(shi)
16.數據(ju)處理(li)及分析
通過(guo)PC端數(shu)據(ju)(ju)分(fen)析(xi)軟件Gen5進行(xing)操作和設置:曲線擬合、定量(liang)分(fen)析(xi)、定性分(fen)析(xi)、動(dong)力學計算、自(zi)定義(yi)方程以、平行(xing)線分(fen)析(xi)(PLA,符(fu)合歐盟法規要求(qiu))及(ji)效價分(fen)析(xi)等。數(shu)據(ju)(ju)可一鍵導出到Excel,也可生成詳盡(jin)的結果報告。
17.電源
電源輸(shu)入100-240V(50/60Hz),最大功率消耗90W
18.體積
外(wai)部尺寸(HxWxD)216x216x406mm
19.重量
11kg
20.配置
全(quan)波長(chang)讀數儀一(yi)套(含比色杯基(ji)座)(比色皿必須(xu)為立(li)式),標準96孔酶標板一(yi)包(bao),電源線壹根,說明書(shu)一(yi)份,軟件光盤一(yi)張(zhang)。
酶(mei)標(biao)儀(yi)的功能是用來(lai)讀取(qu)酶(mei)聯免(mian)疫試(shi)劑盒的反(fan)應結果(guo)(guo),因此要得到準確結果(guo)(guo),試(shi)劑盒的使用必須(xu)規范(fan)。許多醫院在(zai)使用酶(mei)標(biao)儀(yi)之前是通過(guo)目測判斷結果(guo)(guo),操(cao)作過(guo)程隨意性較大(da),在(zai)使用酶(mei)標(biao)儀(yi)后如果(guo)(guo)不能及時糾正操(cao)作習慣,會造成較大(da)誤差。在(zai)酶(mei)標(biao)儀(yi)的操(cao)作中應注意以下事項(xiang):
1.使(shi)用加(jia)液(ye)器加(jia)液(ye),加(jia)液(ye)頭不能混用。
2.洗(xi)板(ban)要洗(xi)干凈。如果(guo)條件(jian)允許,使用洗(xi)板(ban)機洗(xi)板(ban),避免交叉(cha)污染。
3.嚴格按照(zhao)試劑盒的說明書操作,反應時間(jian)準確(que)。
4.在測量過程(cheng)中,請勿碰酶標板(ban),以防酶標板(ban)傳送時擠(ji)傷操作人員(yuan)的(de)手。
5.請勿(wu)將樣(yang)品或試劑灑到(dao)儀器(qi)表面或內(nei)部,操(cao)作完成后請洗手。
6.如果(guo)使用的(de)(de)樣(yang)品或試(shi)劑具有污染性、毒性和(he)生物學危(wei)害(hai),請(qing)嚴(yan)格按照試(shi)劑盒的(de)(de)操(cao)作說(shuo)明,以防(fang)對操(cao)作人員造成損害(hai)。
7.如果儀(yi)器接觸過污染性或傳染性物品,請進行清洗和消毒。
8.不要在測量過程中關閉電源。
9.對(dui)于因試(shi)劑盒問(wen)題(ti)造成的測量結果的偏差,應根據實際(ji)情況(kuang)及時修(xiu)改參數,以達(da)到最佳效果。
10.使用(yong)后蓋好防塵罩。
11.出現技術(shu)故障時(shi)應及時(shi)與廠(chang)家(jia)聯系,切(qie)勿擅自(zi)拆卸酶(mei)標儀。