醫療(liao)器械(xie)是用(yong)于(yu)預防、診斷(duan)、治療(liao)疾(ji)病，所以消費者(zhe)在購買醫療(liao)器械(xie)前要仔細閱讀產(chan)品說明書，弄清(qing)產(chan)品的作用(yong)機理、適用(yong)范圍、使(shi)用(yong)方(fang)法、注意(yi)事項、禁忌(ji)證等，結合醫生(sheng)的建議和自身情況(kuang)選擇產(chan)品。

所有的醫(yi)(yi)療器械，都必(bi)須取(qu)得醫(yi)(yi)療器械注冊（備案）證(zheng)后(hou)方可上市銷(xiao)售，包裝(zhuang)、說明書(shu)上必(bi)須印有生產企業的生產許可（備案）證(zheng)號、產品注冊（備案）證(zheng)號，沒有的，要么是(shi)假冒產品，或(huo)不屬于醫(yi)(yi)療設備

我國實(shi)行(xing)醫(yi)療(liao)器(qi)械分類管理(li)制度(du)，根據產(chan)(chan)品(pin)的(de)安全(quan)風險(xian)程(cheng)度(du)將其劃(hua)分為第(di)一(yi)、第(di)二(er)、第(di)三(san)類，類別越高(gao)風險(xian)程(cheng)度(du)越高(gao)。看產(chan)(chan)品(pin)注冊文號中“第(di)”字后的(de)第(di)一(yi)位數字，就能知(zhi)道該款醫(yi)療(liao)設備到底屬于第(di)幾類。

為了(le)確保(bao)產品合(he)法有效，要(yao)到(dao)正規(gui)的藥店或醫療(liao)器械經營企業(ye)購(gou)買，要(yao)查看商家是否具有醫療(liao)器械經營許可證(zheng)（醫療(liao)器械經營備案憑證(zheng)）、營業(ye)執照等合(he)法資質，售(shou)后服務是否有保(bao)障。流動銷售(shou)、臨時(shi)設攤的要(yao)慎(shen)重(zhong)購(gou)買。

醫療器(qi)械在注冊(ce)審批時，其適(shi)用范圍是(shi)要經過(guo)監(jian)管(guan)部(bu)門(men)嚴格認證的(de)，所以消(xiao)(xiao)費者在購買時要查看正式的(de)產品說明書，別輕信商(shang)(shang)家的(de)夸大宣傳(chuan)。而且消(xiao)(xiao)費者若購買未經臨床(chuang)驗證的(de)商(shang)(shang)品來(lai)治病(bing)，不但(dan)花了(le)冤枉錢(qian)，還會貽誤病(bing)情救治。

還有比較容(rong)易(yi)忽略(lve)的是忘記索要發票，在(zai)購(gou)買(mai)醫療器械(xie)時一(yi)定要索取購(gou)物發票，因為正式(shi)發票是購(gou)買(mai)憑(ping)證，在(zai)產品保(bao)修、質量投訴中用(yong)處很大(da)。千萬不能(neng)圖省(sheng)事貪(tan)便宜購(gou)買(mai)沒有正式(shi)票據的產品，否則，難以維權。