培養(yang)基是供微(wei)生物(wu)(wu)(wu)、植物(wu)(wu)(wu)和(he)動(dong)物(wu)(wu)(wu)組(zu)織生長和(he)維持用的(de)(de)人工配(pei)制(zhi)的(de)(de)養(yang)料，一般(ban)是根據配(pei)方配(pei)制(zhi)而成的(de)(de)，配(pei)方沒有特殊要求的(de)(de)話，一般(ban)培養(yang)基的(de)(de)配(pei)制(zhi)方法(fa)步驟如下：

1、配料

配方(fang)換算→在容器中加(jia)入少量水（蒸餾水，自然水）→按照配方(fang)稱取各(ge)種藥品（依次加(jia)入）→加(jia)足所需(xu)水量（一(yi)藥一(yi)勺，取藥后立即蓋上(shang)瓶蓋）。

2、溶解

淀粉(fen)溶解：少量冷水調成(cheng)糊(hu)狀。

加熱溶解(jie)，特別是加有瓊(qiong)脂的培養基，一定要(yao)煮沸，瓊(qiong)脂的熔解(jie)溫度95-97℃，且(qie)需(xu)要(yao)邊加熱邊攪拌以防止(zhi)燒焦。

3、調PH

用1N的(de)鹽酸或1N的(de)NaOH把(ba)培(pei)養基調節到所要求的(de)值(zhi)。

4、過濾

濾紙(zhi)或棉(mian)花進行(xing)過濾。（有(you)時可以(yi)省去）

5、分裝

一般培養基放在三角(jiao)瓶或試管中(zhong)滅菌使(shi)用。

（1）三角瓶

若(ruo)作靜置培(pei)(pei)養，則100ml培(pei)(pei)養基/250ml的三角(jiao)瓶(ping)，最多(duo)不能超過150ml培(pei)(pei)養基/250ml的三角(jiao)瓶(ping)，否則滅菌時培(pei)(pei)養基沸(fei)騰(teng)容(rong)易(yi)污染棉塞，造成染菌；若(ruo)作搖瓶(ping)培(pei)(pei)養，則15-20ml培(pei)(pei)養基/250ml的三角(jiao)瓶(ping)，保(bao)證通氣良好。

（2）試管分裝

液體培(pei)養基一(yi)般裝4-5ml，約試(shi)管(guan)的1/4高度(du)；固(gu)體斜(xie)面(mian)培(pei)養基一(yi)般裝3-4ml，約試(shi)管(guan)的1/5高度(du)。

6、包扎

分(fen)裝好后，塞(sai)上棉塞(sai)，在用(yong)牛(niu)皮紙將(jiang)棉塞(sai)包裹好，防止滅菌時水份進入(ru)把棉塞(sai)弄濕。

7、滅菌

按配方(fang)上要(yao)求的溫(wen)(wen)度(du)、壓力進(jin)行高(gao)壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫(wen)(wen)度(du)太高(gao)，營養(yang)(yang)(yang)成分會被破壞，培養(yang)(yang)(yang)基(ji)中的糖、氨(an)基(ji)酸會使培養(yang)(yang)(yang)基(ji)的顏色變(bian)深。

8、擺斜面

滅(mie)菌后需要擺斜面(mian)的(de)(de)試(shi)管(guan)要趁熱斜著擺放，使其凝(ning)固成(cheng)為(wei)一(yi)個斜面(mian)，約占試(shi)管(guan)長度的(de)(de)1/2。

9、貯存

培養基在30℃下放置一(yi)天，無污染的即(ji)可(ke)使用。一(yi)般用牛皮紙包(bao)裹好存(cun)放于2-8℃冰箱中備用。