系統性紅斑狼瘡

自身免疫性疾病有哪些？系統性紅斑狼瘡（SLE）就是大家都熟知的慢性系統性自身免疫性疾病。系統性紅斑狼瘡是一種多發于20～40歲女性的(de)自(zi)身(shen)(shen)免疫性疾(ji)病，幾乎可以影響身(shen)(shen)體(ti)的(de)任何(he)器官或系統，男人(ren)(ren)、老人(ren)(ren)和小孩(hai)也會發病，不(bu)過發病率比較少。SLE發病的(de)時(shi)候，會有不(bu)少癥狀，如身(shen)(shen)體(ti)乏力、皮膚損害、骨質(zhi)疏(shu)松、尿液異常等，有些癥狀早期臨床表現并不(bu)明(ming)顯，但(dan)還(huan)是(shi)建議大家平(ping)時(shi)多(duo)注意自(zi)己的(de)身(shen)(shen)體(ti)，保持(chi)鍛煉和健康飲(yin)食，按時(shi)體(ti)檢，這樣才可以防范于未(wei)然。

類風濕關節炎

類風濕關節炎（RA）是一種病因未明的慢性、以炎性滑膜炎為主的系統性疾病。說到女性自身免疫性的疾病，相信不少人都想到了類風濕關節炎。RA患者中女性占有的比例比較高，多發生于40～60歲之間。RA發病初期的關節表現為關節晨僵、腫脹、疼痛等，最后可發生關節畸形，并喪失關節正常的功能。類風濕關節炎可以完全控制，一旦發現身體有類似患類風濕關節炎早期癥狀時，應及時到正規的風濕免疫科就診，早治療早改善。類風濕關(guan)節炎的癥狀>>

橋本甲狀腺炎

橋本甲狀腺炎又稱慢性淋巴細胞性甲狀腺炎（CLT），是最早由日本醫學(xue)家橋本(ben)(ben)策發(fa)(fa)現(xian)(xian)的(de)(de)一(yi)種(zhong)全新(xin)的(de)(de)甲(jia)(jia)狀(zhuang)腺(xian)疾病(bing)，故稱(cheng)為(wei)橋本(ben)(ben)氏病(bing)或(huo)(huo)橋本(ben)(ben)甲(jia)(jia)狀(zhuang)腺(xian)炎。橋本(ben)(ben)甲(jia)(jia)狀(zhuang)腺(xian)炎是一(yi)種(zhong)以(yi)自身甲(jia)(jia)狀(zhuang)腺(xian)組(zu)織(zhi)為(wei)抗原的(de)(de)慢性自身免疫性疾病(bing)，多(duo)見于中年女性，好發(fa)(fa)年齡(ling)為(wei)40～50歲，在兒(er)童中也有(you)不少(shao)病(bing)例。CLT患(huan)者早期可能沒(mei)有(you)任(ren)何癥狀(zhuang)，多(duo)數病(bing)人是因為(wei)體檢(jian)、或(huo)(huo)甲(jia)(jia)狀(zhuang)腺(xian)腫、或(huo)(huo)出現(xian)(xian)甲(jia)(jia)亢/甲(jia)(jia)減癥狀(zhuang)，才發(fa)(fa)現(xian)(xian)橋本(ben)(ben)甲(jia)(jia)狀(zhuang)腺(xian)炎的(de)(de)。對付橋本(ben)(ben)氏甲(jia)(jia)狀(zhuang)腺(xian)炎，正確的(de)(de)方法應該是：多(duo)運動、少(shao)吃含(han)碘的(de)(de)食物、定期抽血檢(jian)查及(ji)接受超音波的(de)(de)追蹤。

重癥肌無力

重癥肌無力（MG）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀減輕。同時重癥肌無力患者中有大部分伴有胸腺增生或伴發胸腺瘤。MG患病率女性是大于男性的(de)，約3：2，各年(nian)齡段均有發(fa)病，兒童1～5歲居多。對于重(zhong)(zhong)癥肌(ji)(ji)無力(li)治療除了(le)打針吃藥外(wai)，日常生活中飲食對重(zhong)(zhong)癥肌(ji)(ji)無力(li)病人恢(hui)復健康(kang)很(hen)重(zhong)(zhong)要。

干燥綜合征

干燥(zao)綜合征（SS）是(shi)一個主要累及外分(fen)(fen)泌腺體的慢(man)性炎(yan)癥(zheng)性自(zi)身免疫(yi)病(bing)(bing)，又名自(zi)身免疫(yi)性外分(fen)(fen)泌腺體上皮(pi)細(xi)胞炎(yan)或自(zi)身免疫(yi)性外分(fen)(fen)泌病(bing)(bing)。這種病(bing)(bing)癥(zheng)多發(fa)(fa)于40歲(sui)～50歲(sui)，而(er)且女性多于男(nan)性。SS患(huan)者臨床表現(xian)除有唾(tuo)液(ye)腺和淚腺受損(sun)功能下(xia)降(jiang)而(er)出現(xian)口干、眼干外，尚(shang)有其他(ta)外分(fen)(fen)泌腺及腺體外其他(ta)器官的受累而(er)出現(xian)多系統損(sun)害(hai)的癥(zheng)狀。干燥(zao)綜合癥(zheng)常累及肺，肝，腎，胃(wei)腸，皮(pi)膚，關節及淋巴等(deng)，常有不(bu)少(shao)繼發(fa)(fa)病(bing)(bing)和并發(fa)(fa)癥(zheng)，因此患(huan)有此病(bing)(bing)癥(zheng)不(bu)可(ke)輕視。

1型糖尿病

1型糖(tang)尿(niao)病原名胰島(dao)(dao)素依(yi)賴(lai)型糖(tang)尿(niao)病，多(duo)發生(sheng)(sheng)(sheng)在兒童(tong)和(he)青(qing)少年(nian)(nian)，也(ye)可發生(sheng)(sheng)(sheng)于(yu)(yu)各(ge)種(zhong)年(nian)(nian)齡。正(zheng)常情況下，人體血(xue)糖(tang)水(shui)平(ping)升(sheng)(sheng)高(gao)時，胰島(dao)(dao)B細(xi)胞(bao)可以產生(sheng)(sheng)(sheng)足夠的胰島(dao)(dao)素來(lai)調節血(xue)糖(tang)。大多(duo)數1型糖(tang)尿(niao)病患(huan)者由于(yu)(yu)自身(shen)免疫(yi)系統的紊(wen)亂，B細(xi)胞(bao)被(bei)嚴重破壞，胰島(dao)(dao)素分泌(mi)絕對(dui)不足，從而(er)導(dao)致血(xue)糖(tang)升(sheng)(sheng)高(gao)。患(huan)有1型糖(tang)尿(niao)病的患(huan)者，平(ping)時要保(bao)證(zheng)良好(hao)的生(sheng)(sheng)(sheng)活質量和(he)控制好(hao)代謝水(shui)平(ping)才行，不然(ran)當起病急劇(ju)時，體內胰島(dao)(dao)素絕對(dui)不足，容易(yi)發生(sheng)(sheng)(sheng)酮癥酸中毒，必須用胰島(dao)(dao)素治療才能獲(huo)得滿(man)意療效，否則(ze)將危及(ji)生(sheng)(sheng)(sheng)命。

系統性血管炎

系統性(xing)血(xue)(xue)管(guan)炎(yan)（SV）是(shi)一組原因(yin)不明的(de)(de)以血(xue)(xue)管(guan)壁、血(xue)(xue)管(guan)周圍組織(zhi)炎(yan)癥(zheng)和纖維素樣壞死為(wei)主要病(bing)理特征(zheng)的(de)(de)自身免疫炎(yan)性(xing)疾病(bing)，可(ke)累(lei)及(ji)(ji)皮膚、腎、眼、胃腸等全(quan)身各器官和組織(zhi)。SV腸道受(shou)累(lei)常表現為(wei)腹(fu)痛、發熱(re)、惡(e)心、嘔吐、腹(fu)瀉和消(xiao)化道出血(xue)(xue)等癥(zheng)狀，嚴重(zhong)時可(ke)并發腸梗阻、腸壞疽、穿孔等急腹(fu)癥(zheng)而危及(ji)(ji)生(sheng)命。因(yin)此(ci)，SV腸道受(shou)累(lei)的(de)(de)早期診斷和及(ji)(ji)時治(zhi)療至關重(zhong)要。

格雷夫斯病

格雷夫斯(si)病(bing)又名(ming)毒(du)性彌漫(man)性甲(jia)(jia)狀(zhuang)(zhuang)(zhuang)腺腫，是(shi)一(yi)種自身免(mian)疫(yi)性甲(jia)(jia)狀(zhuang)(zhuang)(zhuang)腺疾病(bing)，會導致(zhi)甲(jia)(jia)狀(zhuang)(zhuang)(zhuang)腺產生過量(liang)的(de)激素(su)，導致(zhi)甲(jia)(jia)狀(zhuang)(zhuang)(zhuang)腺機能亢進(jin)。格雷夫斯(si)病(bing)臨床表現(xian)并(bing)不限于甲(jia)(jia)狀(zhuang)(zhuang)(zhuang)腺，而是(shi)一(yi)種多系統的(de)綜合征(zheng)(zheng)，包(bao)括(kuo)高代謝癥候群(qun)、彌漫(man)性甲(jia)(jia)狀(zhuang)(zhuang)(zhuang)腺腫、眼(yan)征(zheng)(zheng)、皮損(sun)和甲(jia)(jia)狀(zhuang)(zhuang)(zhuang)腺肢端病(bing)。該疾病(bing)女性的(de)患病(bing)幾率是(shi)男性的(de)7倍(bei)，多發生于20~40歲(sui)之間。格雷夫斯(si)病(bing)的(de)一(yi)個顯著特征(zheng)(zheng)是(shi)眼(yan)部疾病(bing)，引起眼(yan)部肌(ji)肉發炎并(bing)伴(ban)有眼(yan)球突出。

潰瘍性結腸炎

潰瘍性結(jie)腸炎(yan)是一種消化系(xi)統疾病，目前病因尚(shang)不明(ming)確。本病多(duo)并發(fa)結(jie)節性紅斑、關節炎(yan)、眼色素(su)層炎(yan)、虹膜(mo)炎(yan)等自(zi)身免疫(yi)性腸外表現，腎上(shang)腺皮質激素(su)治(zhi)療(liao)能(neng)使(shi)病情獲得緩解，在部分病人(ren)血清中可檢(jian)測到(dao)(dao)抗結(jie)腸上(shang)皮細胞抗體，故大多(duo)數醫學工作者認為該病的(de)發(fa)生(sheng)和自(zi)身免疫(yi)反應可能(neng)有關。這種疾病在各(ge)個年齡階(jie)段都有可能(neng)發(fa)病，多(duo)見(jian)于女性，但常見(jian)發(fa)病年齡為20歲到(dao)(dao)49歲。

多發性硬化癥

多(duo)發性(xing)硬化(hua)癥（MS）是(shi)最常見(jian)的一種中(zhong)樞(shu)神(shen)經脫髓鞘疾(ji)(ji)病(bing)，本病(bing)會破壞中(zhong)樞(shu)神(shen)經系統中(zhong)圍繞神(shen)經細胞的保護層髓鞘，髓鞘的損傷會減慢大腦與脊髓之(zhi)間與身體其他(ta)部位之(zhi)間的信(xin)息傳遞速度，可能導致諸如麻(ma)木，虛弱(ruo)，平衡問(wen)題和行走困難等癥狀。該病(bing)屬于自(zi)身免疫性(xing)疾(ji)(ji)病(bing)，多(duo)發病(bing)于青、中(zhong)年，女(nv)性(xing)較男性(xing)多(duo)見(jian)。

自身免疫性溶血性貧血

自(zi)身免(mian)疫(yi)性(xing)溶(rong)血(xue)(xue)性(xing)貧(pin)血(xue)(xue)（AIHA）系體(ti)內免(mian)疫(yi)功能調節(jie)紊(wen)亂，產生自(zi)身抗體(ti)和(he)（或(huo)）補(bu)體(ti)吸附(fu)于紅(hong)細胞(bao)表面(mian)，通(tong)過抗原(yuan)抗體(ti)反應(ying)加速紅(hong)細胞(bao)破壞(huai)而引起的一種溶(rong)血(xue)(xue)性(xing)貧(pin)血(xue)(xue)。該(gai)病(bing)分為溫抗體(ti)型和(he)冷抗體(ti)型，溫抗體(ti)型在自(zi)身免(mian)疫(yi)性(xing)溶(rong)血(xue)(xue)性(xing)貧(pin)血(xue)(xue)中(zhong)最為常見(jian)。AIHA常見(jian)病(bing)因為梅毒感染、病(bing)毒感染等，臨床表現有頭暈、乏力，貧(pin)血(xue)(xue)等癥狀。

研究聲明：十(shi)大自身(shen)免(mian)疫性(xing)疾(ji)病，Maigoo小編主要依據疾(ji)病發(fa)(fa)病率(lv)、治療難度、并發(fa)(fa)癥和各大醫(yi)藥網(wang)站（39健康網(wang)/好大夫(fu)在線/99健康網(wang)等）查詢結果并綜合參考(kao)互聯(lian)網(wang)相關排行(xing)榜/榜單進行(xing)總(zong)結。榜單僅供(gong)參考(kao)，如有疑問，歡迎(ying)在末尾評論/交流。